Medel PO01 Mode D'emploi page 18

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  • FRANÇAIS, page 59
Peso
Sensori per la misura-
zione di SpO2
Condizioni operative
ammesse
Condizioni di stoccaggio
ammesse
Alimentazione
Durata delle batterie
Classificazione
Ai fini dell'aggiornamento i dati tecnici sono soggetti a modifiche senza preavviso.
• L'apparecchio è conforme alla norma europea EN60601-1-2 e necessita di precauzioni
d'impiego particolari per quanto riguarda la compatibilità elettromagnetica. Apparecchia-
ture di comunicazione HF mobili e portatili possono influire sul funzionamento di questo
apparecchio. Per informazioni più dettagliate, rivolgersi al Servizio clienti oppure consultare
la parte finale delle istruzioni per l'uso fornite.
• L'apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispositivi medici 93/42/CEE, alla legge
sui dispositivi medici e alla norma DIN EN ISO 80601-2-61 (Apparecchi elettromedicali −
Requisiti particolari per la sicurezza di base e le prestazioni essenziali dei pulsossimetri per
uso medico).
100006_MEDEL OXYGEN PO01_USER MANUAL_REV.00_19.04.2016.indd 18
Ca. 57 g (batterie incluse)
Luce rossa (lunghezza d'onda 660 nm), luce a infrarossi (lunghezza
d'onda 905 nm), diodo al silicio
+10 °C - +40 °C, ≤75 % umidità relativa, 700 - 1060 hPa di pressione
ambiente
-40 °C - +60 °C, ≤95 % umidità relativa, 500 - 1060 hPa di pressione
ambiente
2 batterie AAA da 1,5 V
2 batterie AAA corrispondono a circa 2 anni di funzionamento con 3
misurazioni al giorno (da 60 secondi ciascuna).
IP22, parte applicativa tipo BF
18
10/06/2016 11:25:46

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