Mesures Nibp; Mode Nibp Manuel - MEDIAID 960V Série Manuel D'utilisation

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INSTRUCTIONS DE FONCTIONNEMENT DETAILLEES
AVERTISSEMENT: La destruction du tissu peut être causée par une
application incorrecte ou par la durée d'utilisation d'un détecteur SpO
Vérifier le site du capteur tel que recommandé dans le mode d'emploi
du capteur.
Des sources de lumière ambiantes vives telles que les lumières chirurgicales (en particulier
les sources de lumière à xénon), les lampes bilirubines, les lumières fluorescentes, les
lampes à chauffage infrarouge et la lumière solaire peuvent produire une interférence sur les
performances du capteur de SpO
ambiante, s'assurer que le capteur est correctement appliqué, et recouvrir le site du capteur
d'un matériel opaque.
REMARQUE: Le non respect de ces précautions dans des conditions ambiantes de
lumière vive pourrait produire des mesures inexactes.
Si le mouvement du patient pose un problème, essayer une ou plusieurs des solutions ci-
après pour y remédier.
Vérifier que le capteur est correctement et solidement appliqué.
Déplacer le capteur vers un site moins actif.
Utiliser un capteur adhésif qui tolère certains mouvements de patients.
Utiliser un nouveau capteur disposant d'un nouveau support adhésif.
REMARQUE: La section précédente se rapporte au patient et aux conditions
environnementales pouvant être résolus par la sélection du capteur et
l'application. Pour les informations relatives aux conditions environnementales
d'autres patients sur la performance du moniteur, consulter la partie "Considéra-
tions liées à la performance" dans la section Démarrer et Utiliser de ce manuel.

5.5 MESURES NIBP

Mode NIBP manuel

1.
Choisissez un manchon de tension approprié à la taille du patient.
REMARQUE: Un manchon très étroite pour le membre entraînera d'énormes erreurs
d'indication. La taille exacte du manchon de tension pour un patient donné est comprise
entre autres considérations en rapport direct avec l'exactitude des mesures NIBP
obtenues. Choisir la taille du manchon en fonction de la circonférence du membre du
patient. La conception des dimensions des manchons et les usages pour lesquels elles
sont prévues sont fonction des recommandations de l'American Heart Association.
REMARQUE: Les manchons deviennent fragiles avec le temps et développent des plis
permanents pouvant laisser des marques temporaires sur le membre. Toutes manchette
présentant cette caractéristique devrait être remplacée.
REMARQUE: S'assurer que les tubes de tension ne sont pas compressés ou restreints.
. Pour prévenir une éventuelle interférence de la lumière
2
18
.
2

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