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Instructions pour accéder au mode d'emploi au format électronique (eIFU) :
Une copie du mode d'emploi au format PDF se trouve dans la section du produit associé :
Neurologie : https://neuro.natus.com/neuro-support
•
Recherchez « Natus Quantum Patient Event Button IFU » (voir les numéros de référence des produits) et
choisissez la version correspondant à votre langue locale pour le mode d'emploi.
Il est possible d'imprimer et d'enregistrer les fichiers et d'y effectuer des recherches à l'aide d'Adobe
Reader. Une copie d'Adobe Reader peut être téléchargée directement auprès d'Adobe Systems
(www.adobe.com).
Glossaire des symboles :
Norme de
Symbole
référence
Sans objet
21 CFR Partie
801.109(b)(1)
ISO 15223-1
Symbole 5.4.5
(Voir le
symbole
d'interdiction
générale dans
l'Annexe B)
2012/19/UE
ISO 15223-1
Symbole 5.1.1
ISO 15223-1
Symbole 5.1.2
ISO 15223-1
Symbole 5.1.3
Titre de la norme
Sans objet
Étiquetage — Dispositifs
disponibles sur prescription
Dispositifs médicaux —
Symboles à utiliser avec les
étiquettes, l'étiquetage et les
informations à fournir relatifs
aux dispositifs médicaux
Conforme à la directive
relative aux déchets
d'équipements électriques
et électroniques (DEEE).
Dispositifs médicaux —
Symboles à utiliser avec les
étiquettes, l'étiquetage et les
informations à fournir relatifs
aux dispositifs médicaux
Dispositifs médicaux —
Symboles à utiliser avec les
étiquettes, l'étiquetage et les
informations à fournir relatifs
aux dispositifs médicaux
Dispositifs médicaux —
Symboles à utiliser avec les
étiquettes, l'étiquetage et les
informations à fournir relatifs
aux dispositifs médicaux
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Titre du
symbole
Indique un
Ce produit est un dispositif
dispositif médical
médical.
Sur prescription
Indique que le produit ne peut être
uniquement
vendu que par un professionnel de
la santé agréé ou sur sa
prescription.
Ne contient
Désigne un dispositif médical qui
pas de latex de
n'est pas fabriqué avec du latex de
caoutchouc
caoutchouc naturel.
naturel
Instructions
Le pictogramme indique que les
d'élimination en
DEEE ne doivent pas être mis au
fin de vie utile
rebut avec les ordures ménagères,
mais jetés séparément.
Fabricant
Indique le fabricant du dispositif
médical.
Représentant
Indique le nom du représentant
agréé dans la
agréé dans la Communauté
Communauté
européenne.
européenne
Date de
Indique la date à laquelle le
fabrication
dispositif médical a été fabriqué.
Explication
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