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Informations de conformité réglementaire
INDICATIONS POUR L'UTILISATION
Le MR2217 est un écran LCD destiné à être utilisé par des médecins ou praticiens
qualifiés pour afficher les images médicales et les données à l'hôpital ou à la clinique.
L'appareil ne peut pas être utilisé pour un système de support de vie, un système
d'intervention chirurgicale, ni pour afficher des images de mammographie numérique.
Informations FCC
Avis de la Federal Communications Commission (FCC) (États-Unis seulement)
AVERTISSEMENT : Cet équipement a été testé et il respecte les limites imposées aux
appareils numériques, en accord avec l'article 15 Classe B des règlementations FCC. Ces
limites sont destinées à assurer une protection raisonnable contre les interférences
nuisibles dans une installation résidentielle. Cet appareil génère, utilise et peut émettre
des ondes radioélectriques et, dès lors, provoquer des interférences préjudiciables avec
les communications radio s'il n'est pas installé et utilisé conformément aux instructions
du présent manuel. L'absence d'interférences n'est toutefois pas garantie dans certaines
installations. Si cet appareil provoque des interférences préjudiciables à la réception des
signaux de radio ou de télévision, qui peuvent être identifiées à la mise sous tension et
hors tension de l'appareil, l'utilisateur est invité à tenter d'y remédier en prenant une ou
plusieurs des mesures suivantes :
•
Réorienter ou déplacer l'antenne de réception.
•
Éloigner l'appareil du récepteur.
•
Raccorder l'appareil à une prise se trouvant sur un circuit différent de celui sur
lequel est branché le récepteur.
•
Consulter le revendeur ou un technicien de radiotélévision expérimenté.
Cet appareil est conforme à l'article 15 classe B des réglementations FCC. Son
fonctionnement est soumis aux deux conditions suivantes :
•
Cet appareil ne doit pas provoquer d'interférences préjudiciables.
•
Cet appareil doit accepter toute interférence reçue, y compris celles susceptibles
de provoquer un fonctionnement indésirable.
AVERTISSEMENT : Les changements ou modifications qui ne sont pas expressément
approuvés par la partie responsable de la conformité pourraient entraîner l'annulation
du droit d'utiliser cet équipement.
AVIS CANADIEN
This ISM device complies with Canadian ICES-003. Cet appareil ISM est conforme à la
norme NMB-003 du Canada.
Informations de sécurité
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