Compatibilité Électromagnétique; Directives Et Déclaration Du Fabricant - Émissions Électromagnétiques - SeQual Eclipse 1000 Manuel D'utilisation

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C
OMPATIBILIT É É LECTROMAGN É TIQUE
Le présent équipement a subi des tests et a été déclaré conforme aux limites des dispositifs
médicaux posées par la norme CEI 60601-1-2 : 2001-09 relative à la compatibilité
électromagnétique. Ces limites sont conçues pour assurer une protection raisonnable contre les
brouillages nuisibles lorsque l'équipement fonctionne dans un établissement médical type. Cet
équipement produit, utilise et peut rayonner de l'énergie en radiofréquences et, s'il n'est pas
installé et utilisé conformément aux instructions du présent manuel, peut produire des
brouillages nuisibles aux autres dispositifs du voisinage. Il n'est cependant pas possible de
garantir qu'aucun parasitage ne surviendra dans une installation particulière. Si le
fonctionnement de l'équipement provoque des brouillages nuisibles pour d'autres dispositifs, ce
qui peut être déterminé par la mise à l'arrêt suivie de la remise en marche de l'équipement, il
est recommandé à l'utilisateur de tenter de remédier à ces parasites en prenant l'une des
mesures suivantes :
Réorientation ou déplacement du dispositif de réception.
Augmentation de la distance séparant l'équipement du récepteur.
Branchement de l'équipement sur une prise électrique d'un circuit différent de celui auquel
les autres dispositifs sont connectés.
Consultation du fabricant ou d'un technicien qualifié pour résoudre le problème.
Directives et déclaration du fabricant – émissions électromagnétiques
Le système d'oxygénothérapie ÉCLIPSE de SeQual Technologies est destiné à être utilisé
dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client ou l'utilisateur du
système d'oxygénothérapie ÉCLIPSE de SeQual Technologies doit s'assurer que le dispositif
est utilisé dans un tel environnement.
Test d'émissions
Émission en RF, CISPR 11
Émission en RF, CISPR 11
Émissions harmoniques,
CEI 61000-3-2
Fluctuations de tension/
émissions avec
scintillement, IEC 61000-3-3
Conformité
Environnement électromagnétique –
directives
Groupe 1
Le système d'oxygénothérapie ÉCLIPSE de
SeQual Technologies utilise de l'énergie en RF
uniquement pour son fonctionnement interne.
Par conséquent, ses émissions en RF sont très
faibles et ne seront probablement pas une cause
de parasitage des équipements électroniques
voisins éventuels.
Classe B
Le système d'oxygénothérapie ÉCLIPSE de
SeQual Technologies convient à une utilisation
dans tous les établissements, y compris les
Classe A
établissements domestiques et ceux qui sont
raccordés directement au réseau d'alimentation
En
électrique public basse tension alimentant les
conformité
bâtiments utilisés pour des besoins domestiques.
TM
ECLIPSE
Modèle 1000 Manuel d'utilisation 42

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