oticon miniRITE R Mode D'emploi page 33

Description des symboles et des abréviations utilisés dans ce mode d'emploi
Avertissements
Les textes marqués d'un symbole d'avertissement doivent être lus avant d'utiliser
l'appareil.
Fabricant
L'appareil est produit par le fabricant dont le nom et l'adresse sont mentionnés à côté du
symbole. Indique le fabricant du dispositif médical, comme défini dans le règlement de
l'UE 2017/745.
Marquage CE
L'appareil est conforme à tous les règlements et directives de l'UE.
Déchets électroniques (DEEE)
Recyclez les aides auditives, les accessoires, les piles ou les batteries conformément aux
réglementations locales.
Les utilisateurs d'aides auditives peuvent également renvoyer les déchets électroniques
à leur audioprothésiste. Équipements électroniques couverts par la directive 2012/19/
UE relative aux déchets et au matériel électrique (DEEE).
Marque de conformité réglementaire (RCM)
Cet appareil est conforme aux exigences de sécurité électrique, de compatibilité
électromagnétique et de spectre radioélectrique applicables aux appareils fournis aux
marchés australien ou néo-zélandais.
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