Technische Specificaties; Richtlijnen En Verklaring Van De Fabrikant - Revitive IX Manuel De L'utilisateur

tEcHNIscHE sPEcIFIcatIEs

Productnaam
Model
Frequentie
Uitgangsstroom
Gewicht
Afmetingen
Stroomverbruik
AC-adapter
VoedingsbronIngang (met adapter)
Uitgang
Contra-indicaties
Dit verwijst naar situaties waarin u de REVITIVE IX niet moet
gebruiken
Waarschuwingen
Zorg dat u de waarschuwingen begrijpt voordat u de
REVITIVE IX in gebruik neemt
Medisch elektrisch toestel van het type BF
Dubbel geïsoleerd medisch elektrisch toestel van klasse II
Voldoet aan de Europese richtlijn medische hulpmiddelen (93/42/EEC)
De Europese richtlijn betreffende de afvoer van elektrische en
elektronische apparatuur (WEEE). Voer dit product aan het einde
van zijn gebruiksduur niet af met het huishoudelijk afval, maar breng
het naar een verzamelpunt voor de recycling van elektronische
apparatuur
Wettelijke fabrikant van het apparaat
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing
LOT- en serienummer van het apparaat, inclusief jaar (JJJJ) en maand
(MM) van productie, zoals vermeld op de verpakking en achterop het
apparaat.
Luchtvochtigheids- en temperatuurbereik tijdens opslag
Niet demonteren
38
REVITIVE IX
RIX
1Hz – 50Hz
Max. 15mA
1,6 kg
gesloten: 355(B)x355(H)x73,5(D) mm
geopend: 355(B)x355(H)x100,5(D) mm
5W
CE-goedgekeurd
100-240V AC, 50/60H
5v DC, 1000mA
LOT
###-JJJJ-MM-XXXXX
40°C
90%
30%
10°C
RIcHtLIJNEN EN VERkLaRING VaN DE
FaBRIkaNt
Belangrijke informatie betreffende elektromagnetische
compatibiliteit (EMC)
Omdat er steeds meer elektronische apparaten zijn, zoals pc's en
mobiele telefoons, kunnen medische apparaten hinder ondervinden van
elektromagnetische interferentie van andere apparaten. Elektromagnetische
interferentie kan resulteren in een onjuiste werking van het medische apparaat
en kan mogelijk tot onveilige situaties leiden.
Om de eisen ten aanzien van EMC in regels te vatten met als doel onveilige
productsituaties te voorkomen, is de norm EN 60601-1-2 geïmplementeerd.
Deze norm geeft aan in hoeverre apparaten immuun moeten zijn voor
elektromagnetische interferentie en verstrekt tevens limieten voor de
elektromagnetische emissie voor medische apparaten.
Als medisch apparaat voldoet de REVITIVE IX aan de in de norm EN60601-1-2
gestelde waarden voor immuniteit en emissie.
Toch moet er rekening worden gehouden met een aantal speciale
voorzorgsmaatregelen:
• Het gebruik van andere accessoires en kabels dan degene die zijn
opgegeven door Actegy Ltd., met uitzondering van accessoires en kabels
zoals verkocht door Actegy Ltd., kan resulteren in een verhoogde emissie of
verminderde immuniteit van het apparaat.
• Dit medische apparaat mag niet worden gebruikt naast of gestapeld op
andere apparatuur. Indien het toch nodig is om het medische apparaat
naast of bovenop een ander apparaat te gebruiken, moet in de beoogde
configuratie worden gecontroleerd of het op normale wijze functioneert.
• Zie verderop voor nadere richtlijnen ten aanzien van de EMC-omgeving
waarin het apparaat moet worden gebruikt.
Ga naar www.revitive.com voor accessoires en geweldige, innovatieve gezondheidsproducten
39