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En cas d'utilisation d'un agent d'oxydation supplémentaire, le débit d'oxydant supplémentaire
(air ou protoxyde d'azote) peut être régulé sur trois niveaux.
La flamme est allumée avec le filament incandescent, qui est pivoté entre le panneau arrière
du compartiment à échantillon et le milieu du brûleur. Le système peut être commuté entre la
flamme d'acétylène-air et la flamme acétylène-protoxyde d'azote en bloquant l'arrivée d'air
suivi de l'arrivée du protoxyde d'azote et de l'augmentation du débit de gaz combustible. La
flamme d'acétylène-protoxyde d'azote est éteinte en procédant dans l'ordre inverse.
5.5.2
Système brûleur/nébuliseur
Le nébuliseur a pour fonction de générer l'aérosol de la solution à analyser par atomisation
dans la flamme. L'agent d'oxydation pénètre dans le raccord latéral du nébuliseur et se pro-
page dans la fente annulaire, formée par la canule, un alliage anti-corrosif de platine et de
rhodium, et la buse en PEEK. La dépression qui se forme fait jaillir la solution hors de la
buse qui sera remplacée par une autre quantité de solution à analyser. La position de la
pointe de la canule par rapport à la buse est déterminée par le débit d'aspiration. Elle est
réglée manuellement avec une vis de réglage et un contre-écrou.
L'aérosol formé à partir de la solution est projeté contre la sphère de rebondissement. Les
gouttelettes les plus grosses se condensent au contact de la sphère de rebondissement
pour être éjectées par le siphon. Le flux de gaz combustible frappe la sphère de rebondis-
sement suivant un angle droit. L'aérosol généré traverse la chambre de mélange jusqu'à la
flamme du brûleur. Lors du passage de la chambre de mélange, il se forme un équilibre.
D'autres grosses gouttelettes se condensent sur les parois de la chambre de mélange et
sont évacuées par le siphon. L'aérosol est atomisé dans la flamme. L'aérosol doit être com-
posé de fines gouttelettes. Ces gouttelettes doivent s'évaporer rapidement lorsqu'elles en-
trent dans la flamme pour que l'échantillon puisse être atomisé dans la zone à haute tempé-
rature de la flamme. Si l'échantillon ne s'évapore pas complètement, la justesse du résultat
d'analyse sera incertaine, l'absorption du fond sera intensifiée par la diffusion du rayonne-
ment au niveau des gouttelettes qui ne sont pas évaporées.
contrAA700
Fonctions et structure du contrAA 700
Édition 01/2014
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