Veroval DS 22 Mode D'emploi page 78

‫ﻋﺮﺑـﻲ‬
AR
‫ﻳﺘﻮاﻓﻖ اﻟﺠﻬﺎز ﻣﻊ ﺗﻮﺟﻴﻪ اﻻﺗﺤﺎد اﻷوروﺑﻲ اﻟﺨﺎص ﺑﺎﻟﻤﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ‬
‫/24/39 ، وﻗﺎﻧﻮن اﻷﺟﻬﺰة اﻟﻄﺒﻴﺔ، وﻣﻌﺎﻳﻴﺮ اﻟﺠﻤﻌﻴﺔ اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ ﻻﺧﺘﺒﺎر‬EEC
‫ : ﻣﻮازﻳﻦ‬EN 12470-5 ‫ ( واﻟﻤﻌﻴﺎر اﻷوروﺑﻲ‬ASTM E 1965 - 98 ) ‫اﻟﻤﻮاد‬
‫: ﻣﺘﻄﻠﺒﺎت ﻣﻮازﻳﻦ اﻟﺤﺮارة ﻋﺒﺮ اﻷذن اﻟﺘﻲ ﺗﻌﻤﻞ‬
‫ﺑﺘﻘﻨﻴﺔ اﻷﺷﻌﺔ ﺗﺤﺖ اﻟﺤﻤﺮاء )ﺑﺄﻗﺼﻰ ﻗﺪر ﻣﻦ اﻟﺘﺠﻬﻴﺰ( إﺿﺎﻓﺔ إﻟﻰ اﻟﻤﻌﻴﺎر‬
‫ ، وﻳﺨﻀﻊ ﻟﻼﺣﺘﻴﺎﻃﺎت اﻟﺨﺎﺻﺔ ﻓﻴﻤﺎ ﻳﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﺘﻮاﻓﻖ‬EN60601-1-2 ‫اﻷوروﺑﻲ‬
‫اﻟﻜﻬﺮوﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻲ. ﻳﺮﺟﻰ ﻣﻼﺣﻈﺔ أن اﻷﺟﻬﺰة اﻟﻤﺤﻤﻮﻟﺔ واﻟﺠﻮاﻟﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ‬
‫اﻟﺘﺮدد وأﺟﻬﺰة اﻻﺗﺼﺎل ﻳﻤﻜﻦ أن ﺗﺆﺛﺮ ﻋﻠﻰ ﻫﺬا اﻟﺠﻬﺎز. ﻳﻤﻜﻨﻚ اﻟﻌﺜﻮر ﻋﻠﻰ‬
‫ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت أﻛﺜﺮ ﺗﻔﺼﻴ ﻼ ﹰ ﺑﻤﺮاﺳﻠﺔ ﺧﺪﻣﺔ اﻟﻌﻤﻼء ﻣﻦ ﺧﻼل اﻟﻌﻨﻮان اﻟﻤﺬﻛﻮر أو‬
‫اﻟﻤﺘﻄﻠﺒﺎت اﻟﻘﺎﻧﻮﻧﻴﺔ واﻟﺘﻮﺟﻴﻬﺎت‬
‫اﻟﺤﺮارة اﻟﻄﺒﻴﺔ - اﻟﺠﺰء‬
5
.‫ﻓﻲ ﻧﻬﺎﻳﺔ دﻟﻴﻞ اﻻﺳﺘﺨﺪام‬
(‫غ )ﺑﺪون ﺑﻄﺎرﻳﺎت‬
( LR03 ) AAA ‫ﻓﻮﻟﺖ ﻣﻦ ﻧﻮع‬
‫ﻋﺮض اﻟﺤﺎﻟﺔ ﺑﺎﻟﻠﻮن اﻷﺣﻤﺮ إذا ﻛﺎﻧﺖ درﺟﺔ‬
‫°ﻣﺌﻮﻳﺔ‬
‫وﺑﺎﻟﻠﻮن اﻷﺧﻀﺮ إذا ﻛﺎﻧﺖ درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة‬
‫ﻧﺤﻮ ﺛﺎﻧﻴﺔ واﺣﺪة، أو ﻣﺪة ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻤﺴﺢ ﻓﻲ‬
.‫ﺣﺎﻟﺔ اﻟﻘﻴﺎس ﻋﻠﻰ اﻟﺠﺒﻴﻦ‬
‫ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻗﻴﺎس‬
‫ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻗﻴﺎس‬
‫ﺑﻌﺪ دﻗﻴﻘﺔ واﺣﺪة ﺗﻘﺮﻳ ﺒ ﹰ ﺎ‬
‫ﻳﻈﻬﺮ ﻋﻠﻰ ﻟﻮﺣﺔ اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت‬
‫ﺑﻲ ﺳﻲ‬ ‫اﻷﻏﻄﻴﺔ اﻟﻮاﻗﻴﺔ ﻣﻦ ﻧﻮع ﻓﻴﺮوﻓﺎل‬
®
22
78
60
. ‫ﺑﻄﺎرﻳﺘﺎن‬
1 5
‫ﻗﻴﺎﺳﺎت‬
10
‫اﻟﻤﻨﺒﻪ اﻟﻀﻮﺋﻲ ﺑﺎﻟﺤﺮارة‬
. ≥ ‫اﻟﺤﺮارة‬
37 6
.‫°ﻣﺌﻮﻳﺔ‬ .
>
37 6
‫°ﻣﺌﻮﻳﺔ‬ . :￯‫وﺣﺪة اﻟﻌﺮض اﻟﺼﻐﺮ‬
0 1
‫اﻟﺤﻤﺎﻳﺔ ﻣﻦ ﺗﺴﺮب اﻟﻤﺎء أو‬
IP 22
‫اﻟﻤﻮاد اﻟﺼﻠﺒﺔ اﻟﻀﺎرة‬
‫ﻋﻤﺮ اﻟﺘﺸﻐﻴﻞ اﻟﻤﺘﻮﻗﻊ‬
10000
‫ﻧﺤﻮ‬
1000
‫إﻳﻘﺎف اﻟﺘﺸﻐﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬
:‫اﻟﺮﻗﻢ اﻟﺘﺴﻠﺴﻠﻲ‬
‫اﻷﻏﻄﻴﺔ اﻟﻮاﻗﻴﺔ اﻟﻤﺴﻤﻮﺣﺔ‬
‫اﻟﻮزن‬
‫اﻟﺒﻄﺎرﻳﺔ‬
‫اﻟﺬاﻛﺮة‬
‫ﻣﺪة اﻟﻘﻴﺎس‬
‫ﻗﺪرة اﻟﺒﻄﺎرﻳﺔ‬