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Manuel d'utilisation du moniteur de signes vitaux
12.4 Limites de mesure
Certaines pathologies du patient peuvent affecter les mesures ou provoquer une perte du signal de
pouls.
Des mesures imprécises peuvent notamment être générées par :
•
l'application incorrecte du capteur ;
•
des sources de lumière ambiante élevées, telles que les lampes chirurgicales (en particulier
celles au xénon), les lampes à bilirubine, les lampes fluorescentes, les lampes chauffantes à
infrarouge et la lumière directe du soleil ;
•
le fait de ne pas recouvrir le capteur avec un matériau opaque à des niveaux élevés de
lumière ambiante ;
•
des hémoglobines dysfonctionnelles ;
•
une mauvaise perfusion périphérique ;
•
des mouvements excessifs ou violents du patient ;
•
des pulsations veineuses ;
•
des colorants intravasculaires, tels que le vert d'indocyanine ou le bleu de méthylène ;
•
des agents colorants appliqués en externe (vernis à ongles, teintures, crèmes aux pigments) ;
•
la défibrillation ;
•
le positionnement du capteur sur une extrémité portant un brassard de tensiométrie, un
cathéter artériel ou une ligne intravasculaire ;
•
des interférences électromagnétiques ;
La perte du signal de pouls peut se produire pour les raisons suivantes :
•
un capteur trop serré ;
•
un brassard de tensiométrie gonflé sur la même extrémité que le brassard muni du capteur ;
•
une occlusion artérielle à proximité du capteur ;
•
une mauvaise perfusion périphérique ;
REMARQUE :
Pour éviter les interférences de la lumière ambiante, assurez-vous que le capteur est
1
correctement appliqué et recouvrez le site du capteur avec un matériau opaque.
2
Les capteurs de SpO
(par exemple, plusieurs mesures de SpO
le capteur d'un tissu opaque afin de réduire les interférences croisées.
3
Déplacez le capteur vers un site moins actif et maintenez le patient immobile, dans la
mesure du possible.
utilisés à proximité peuvent interférer les uns avec les autres
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chez le même patient). Veillez à recouvrir
2
Surveillance SpO
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