Table des Matières
Publicité
Mécanique
Environnement
Protection contre la
pénétration de liquides :
Niveau de protection en
présence de substances
inflammables :
Alimentation
Fusible
Contenu du paquet
(*) H.264 est sous licence via MPEG LA, HEVC est sous licence via Access Advance LLC et MPEG LA.
Conformité et
certification
Classification
MVR / MVR Pro avec moniteur à écran tactile :
Dimensions (LxPxH) : 173 x 153 x 50 mm (sans l'antenne fixée). Poids : 1,28kg
MVR sans moniteur à écran tactile :
Dimensions (LxPxH) : 173 x 153 x 50 mm (sans l'antenne fixée). Poids : 1,00kg
En cours d'utilisation : température ambiante de -20 °C à +40 °C, pression atmosphérique de
700 à 1060 hPa, humidité de 30 à 75 % (sans condensation),
Transport et stockage : température ambiante de -40 ° à +85° C, pression atmosphérique de
700 à 1060 hPa, humidité de 0 à 93 % (sans condensation)
IP20 (= pas de protection)
Cet appareil n'est pas protégé contre les explosions
(Ne pas faire fonctionner dans une atmosphère inflammable)
AC 100-240V, 0.4-0.2A, 50/60Hz, prise jack CA à 3 broches
T1AH, 250V
Enregistreur MVR / MVR Pro, clé USB, câble HDMI, antenne Wi-FI / BT, adaptateur HDMI à DVI,
adaptateur de câble split à distance, câble d'alimentation, télécommande IR, pieds en caoutchouc (4),
mode d'emploi (anglais).
Coformité / Certification / Classification
EN60601-1:2006 + A1:2013 + A12:2014 – Sécurité des équipements médicaux
EN 60601-1-2:2015 – Conformité électro-magnétique EMC
EN 60601-16:2010+A1:2015 – Usability
EN 50581:2012 – Restriction des substances dangereuses
Cet appareil est conforme à la norme IEC/EN 62479:2010 pour les équipements électroniques et
électriques de faible puissance avec les restrictions de base liées à l'exposition humaine aux champs
électromagnétiques (10 MHz à 300 GHz).
Équipement de classe I / Mode opératoire : Continu
Aucun PA/GPA. Aucune pièce appliquée sur le patient.
Remarque : ces spécifications peuvent subir des modifications sans préavis.
Conformité Européenne (European Conformity)
Médical – équipement médical général conforme aux normes CEI 60601-1, ANSI/AAMI ES 60601-1
(2005) + AMD (2012) et CAN/CSA-C22.2 n° 60601-1 (2014), seulement en matière de risque de
choc électrique, incendie et dangers mécaniques
Conforme WEEE
Conforme RoHS
Medical Device Regulation 2017/745
Cet appareil est conforme à la Partie 15, Subpartie B, Classe B des règles d'émission de la FCC.
MediCapture
<29>
MVR / MVR Pro Mode d'emploi - Français
®
MVR/MVRPro-IFU01-FR-220101-MC
Publicité
Table des Matières
