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Garantie et responsabilité
La responsabilité de l'entretien et de la gestion du produit après livraison incombe à l'acheteur. La garantie ne
couvre pas les éléments suivants, même pendant la période de garantie :
•
Dommage ou perte dû(e) à une mauvaise utilisation ou une utilisation abusive.
•
Dommage ou perte dû(e) à des catastrophes naturelles telles que incendies, tremblements de terre,
inondations, foudre, etc.
•
Dommage ou perte dû(e) à l'incapacité d'assurer les conditions spécifiées pour cet équipement, comme
une alimentation électrique inadaptée, une installation incorrecte ou des conditions environnementales
inacceptables.
•
Dommage dû à des altérations ou des modifications apportées au produit.
QED décline toute responsabilité dans les cas suivants :
•
Dommage, perte ou problèmes causés par un déplacement, une modification ou une réparation effectuée
par du personnel
non explicitement agréé par QED.
•
Dommage ou perte résultant de la négligence ou du non-respect des précautions et instructions
d'utilisation contenues dans le présent manuel d'utilisation.
Conditions de transport et d'entreposage
NOTIFICATION : CET ÉQUIPEMENT DOIT ÊTRE TRANSPORTÉ ET ENTREPOSÉ DANS LES CONDITIONS SUIVANTES :
1. Plage de température ambiante comprise entre -40° et +70° C
2. Plage d'humidité relative comprise entre 10 et 100 %
3. Plage de pression atmosphérique comprise entre 50 et 106 kPa
Directive relative aux appareils médicaux
Ce produit est conforme aux exigences de la Directive 93/42/CEE du Conseil européen concernant les appareils
médicaux et porte la marque de conformité CE suivante :
Représentant agréé pour l'Europe :
Medical Device Safety Service GmbH (MDSS)
Schiffgraben 41
30175 Hanover
Allemagne
Toute modification non autorisée du produit ou de sa configuration annule la validité du marquage CE. Pour les
autres pays, veuillez contacter votre distributeur local.
Loi fédérale des États-Unis
Attention : La loi fédérale restreint la vente, la distribution et l'utilisation de cet appareil à un médecin ou sur la
prescription d'un médecin. La loi fédérale limite cet appareil à un usage de recherche pour les indications qui ne
figurent pas dans la déclaration des indications.
Date de publication : février 2015
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P a g e
6000633 Rév. 1
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