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Erreur ! Utilisez l'onglet Accueil pour appliquer Heading 1 au texte que vous
Utilisez uniquement l'unité dans des cliniques et des hôpitaux. Ne l'utilisez pas à
domicile.
L'utilisation de l'unité est réservée à un personnel médical formé. Pour le 1200W –
Utilisez uniquement lorsque l'appareil est attaché au patient avec sa ceinture. Utilisez
uniquement après fermeture du compartiment à piles.
Ce dispositif est conforme à la Partie 15 du Règlement de la FCC. Son fonctionnement
est sujet aux deux conditions suivantes :
(1) Ce dispositif ne doit pas causer d'interférences nocives, et
(2) Ce dispositif doit accepter toute interférence reçue, y compris les interférences
pouvant causer un dysfonctionnement.
Le fabricant n'est pas responsable pour toute interférence radio ou télévisée
causée par des modifications non autorisées de cet équipement. Lesdites
modifications peuvent annuler le droit de l'utilisateur à utiliser l'équipement.
Re mar qu e
Installez le matériel uniquement une fois que vous aurez installé le logiciel.
Re mar qu e
CLASSIFICATION DE L'ÉQUIPEMENT
o Selon le type de protection contre les chocs électriques :
ÉQUIPEMENT À ALIMENTATION INTERNE
o Selon le degré de protection contre les chocs électriques :
TYPE DE PARTIE APPLIQUÉE FC
o Selon le degré de protection contre l'entrée d'eau : ÉQUIPEMENT
ORDINAIRE
o Selon le degré de sécurité de l'application en présence d'un mélange
anesthésique inflammable avec de l'air ou avec de l'oxygène ou de l'oxyde
d'azote : ÉQUIPEMENT NON ADAPTÉ POUR UNE UTILISATION EN
PRÉSENCE D'UN MÉLANGE ANESTHÉSIQUE INFLAMMABLE AVEC DE
L'AIR OU AVEC DE L'OXYGÈNE OU DE L'OXYDE D'AZOTE.
o Selon le mode de fonctionnement : FONCTIONNEMENT CONTINU
souhaitez faire apparaître ici.
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