Caractéristiques
Spécifications de performance
Source d'éclairage
Longueur d'onde maximale
Durée de la lampe
Irradiance spectrale moyenne
lumière supérieure
feu inférieur
lumière supérieure
Surface utile
feu inférieur
lumière supérieure
Ratio d'uniformité d'irradiance
feu inférieur
Totalisateur de temps
Mesuré avec
Spécifications physiques
Principales caractéristiques
Dimensions (LxLxP)
global
lumière supérieure
feu inférieur
Unité de masse totale
Spécifications électriques
Caractéristiques de puissance
Alimentation interne disponible dans le commerce
18
V.1.10.FR
DEL bleu haute puissance, fonctionnement standard de1-1,25 W
445 - 465 nm (pic 455 nm)
60 000 heures
34.8 µW/cm2/nm
50.4 µW/cm2/nm
53 cm x 24 cm
53 cm x 23 cm (20.9 in x 9.4 in)
48 cm x 20 cm
48 cm x 20 cm (18.9 in x 7.8 in)
0.51 (IEC Conforme>0.4)
0.72 (IEC Conforme >0.4)
Durée du traitement et nombre total d'heures de dispositif
Ohmeda Biliblanket
Pas de pièces mobiles
Clôture conçue vers NEMA Type 5
66 cm x 38 cm x 49.5 cm
26in x 4.9in x 19.5in
51.6 cm x 12.5 cm x 6.3 cm
0.3in x 4.9in x 2.5in
64.7 cm x 38 cm x 10cm
25.5in x 15in x 3.9in
13 kg
28.7lbs
60W, 100-240VAC, 47/63Hz
Part No. Sinpro MPU60A-105
Approbations internationales de sécurité médicale
(ANSI/AAMI/EN 60601-1, UL/TUV)
La construction de classe I est standard (mise à la terre requise)
100k heures MTBF
Conformité Energy Star niveau V
Conforme RoHS 3
Protection contre les surtensions / surintensités
Service continu
Caractéristiques
Spécifications environnementales
En fonctionnement
Transport et stockage
Les exclusions
Normes de référence
EN 60601-1: 2006 + A1: 2013: Appareils électromédicaux - Partie 1 - Exigences générales pour la sécurité de
base et les performances essentielles
EN 60601-1-2: 2015: Appareils électromédicaux - Partie 1-2: Exigences générales pour la sécurité de base et
les performances essentielles - Norme collatérale: Compatibilité électromagnétique - Exigences et tests
EN 60601-2-50: 2009: Appareils électromédicaux - Partie 2-50: Exigences particulières pour la sécurité de
base et les performances essentielles des équipements de photothérapie pour nourrisson
EN 60601-1-6: 2010: Appareils électromédicaux - Partie 1-6: Exigences générales pour la sécurité de base et
performances essentielles - Norme collatérale: utilisabilité
Tests de biocompatibilité
Sensibilisation cutanée selon ISO: 10993-Partie 10
Contact direct de cytotoxicité selon ISO 10993-Partie 5
Irritation cutanée primaire selon ISO: 10993-Partie 10
Température ambiante: +10°C to +35°C
Humidité: 0% to 90% RH sans condensation
Pression atmosphérique: 70-106kPa
Température ambiante: 0°C to +50°C
Humidité: 0% to 90% RH sans condensation
Pression atmosphérique: 70-106kPa
Ne pas utiliser dans un incubateur
ni dans aucun radiateur
Firefly. Manuel utilisateur
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