Table des Matières
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Manuel d'entretien : Système de réchauffement du patient HotDog
Minuteur réglable jusqu'à six heures
Limites de surintensité
Protection de surintensité du système
Caractéristiques électriques
Courant de fuite
Consommation électrique
Cordon d'alimentation
Caractéristiques nominales du dispositif
Fusibles
Conditions environnementales
Conditions environnementales de
transport et de stockage
Conditions environnementales
d'utilisation
Normes et classification
Certifications
Classification
Diagnostics
Informations importantes
Si un dispositif de réchauffement conserve le même réglage pendant six heures,
l'unité de contrôle coupe l'alimentation électrique du dispositif.
Port A
10 amp max.
Port B
10 amp max.
Port C
5 amp
System
14,6 amp
Lignes à fusible à double entrée.
Conforme aux exigences UL 60601-1 et CEI 60601-1 pour un équipement de type
BF de classe I.
850 W maximum
4,6 m (15 ft) – Peut varier selon les pays et les régions conformément aux
réglementations et aux exigences locales.
Entrée : 100-240 V CA, 50/60 Hz, 850 VA
Sorties A et B : 48 V CC, 480 VA maximum chacun
Sortie C : 240 VA maximum
Sorties D et E : 48 V CC, 144 VA maximum chacun
T10AL250V (2 x 5x20mm)
Température: -20°C à 60°C
Humidité: 20% à 80%
Conserver au sec
Température: 15°C à 25°C
Humidité: 20% à 80%
CEI 60601-1; EN 60601-1-2; UL 60601-1; CAN/CSA-C22.2, No. 601.1, EN 55011
Classé selon les directives CEI 60601-1 (et autres versions nationales des
directives) comme équipement ordinaire à fonctionnement continu de classe I,
type BF. Ne pas utiliser en présence de mélanges d'anesthésiques inflammables
avec l'air, l'oxygène ou l'oxyde nitreux. Classé conforme à la directive UL 60601-1
par Intertek Testing Services NA Inc. en ce qui concerne les risques
d'électrocution, d'incendie et d'origine mécanique uniquement. Conformément à
la Directive européenne relative aux dispositifs médicaux (93/42/CEE), classé
comme dispositif de classe llb. Classé conforme au règlement canadien sur les
instruments médicaux comme dispositif de classe ll.
Un technicien qualifié peut effectuer l'essai général du système. L'unité de
contrôle ne contient aucune pièce remplaçable par l'utilisateur.
Ce dispositif est conformé aux exigences de compatibilité électromagnétique
conformément à la norme CEI 60601-1-2. Ne pas utiliser de transmetteurs radio,
de téléphones cellulaires, etc. à proximité immédiate du dispositif pour ne pas
altérer ses performances. Des précautions particulières doivent être prises lors
de l'utilisation de sources d'émission puissantes comme un équipement
chirurgical à haute fréquence et des dispositifs similaires de sorte à ne pas
acheminer des câbles haute fréquence, par exemple, à proximité du système. En
cas de doute, contacter un technicien qualifié ou le représentant local.
TM
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