Table des Matières
Publicité
Informations relatives à la sécurité
Avertissements et mises en garde
Ce symbole informe l'utilisateur que des informations importantes relatives à l'installation et/ou
l'utilisation de cet équipement suivent. Les informations précédées de ce symbole doivent être lues
attentivement pour éviter tout endommagement de l'appareil.
Ce symbole avertit l'utilisateur qu'une tension non isolée présente à l'intérieur de l'appareil peut
présenter une intensité suffisante pour occasionner un choc électrique. Ainsi, il est dangereux d'entrer
en contact avec toute partie interne de l'appareil. Afin de réduire les risques de choc électrique, NE PAS
ouvrir le capot (ou le panneau arrière) de l'appareil. L'appareil ne comporte aucune pièce réparable par
l'utilisateur. Les réparations et entretiens doivent être effectués par du personnel qualifié.
Ce symbole avertit l'utilisateur que des informations importantes relatives à l'utilisation et/ou l'entretien
de cet équipement sont incluses. Les informations précédées de ce symbole doivent être lues
attentivement afin d'éviter tout endommagement de l'appareil.
Ce symbole désigne le fabricant.
Ce symbole désigne le représentant du fabricant au sein de la Communauté européenne.
Ce symbole indique que le dispositif est un dispositif médical. Ce produit est conçu pour être utilisé
uniquement par des professionnels de santé, dans un environnement médical professionnel.
Remarque: Tout incident grave ou événement indésirable survenu en relation avec le dispositif doit être signalé
au fabricant et à l'autorité compétente de l'État membre au sein duquel l'utilisateur et/ou le patient sont établis.
Afin de prévenir les risques d'incendie ou de choc électrique, ne pas exposer cette unité à la pluie ou à l'humidité.
De plus, ne pas utiliser la fiche polarisée de cette unité avec une prise de cordon d'extension ou d'autres prises à
moins que les broches ne puissent être complètement insérées. Le produit est conçu pour répondre aux
exigences de sécurité médicale s'appliquant aux dispositifs utilisés à proximité d'un patient.
Ce produit est un dispositif médical de classe I. Aucune modification n'est autorisée.
Cet équipement/ ce système est prévu pour être utilisé uniquement par des professionnels de santé.
Normes de sécurité :
Ce produit est certifié T.U.V. en ce qui concerne les risques de choc électrique, d'incendie et d'ordre
mécanique uniquement, conformément aux normes CAN/CSA C22.2 N° 60601-1 et ANSI/AAMI
ES60601-1.
Normes de sécurité :
Ce produit est conforme aux exigences de la réglementation européenne EN60601-1 sur les dispositifs
médicaux 2017/745.
AVERTISSEMENT:
PRODUIT LASER DE CLASSE I. NE PAS REGARDER DANS LE RAYON LASER
Ce produit est conforme aux normes ci-dessus uniquement lorsqu'il est utilisé avec l'alimentation de qualité
médicale fournie.
Alimentation: Ault et SL Power Electronic Corp Modèle : MENB1030A1200C02 12 V CC
Alimentation facultative : GTM91120-3024-T3A 24 V CC
Débrancher l'alimentation de la source d'alimentation CA. L'alimentation est le seul dispositif de déconnexion reconnu.
L'ÉQUIPEMENT MÉDICAL doit être positionné de manière à pouvoir accéder facilement à son dispositif de déconnexion.
Le produit doit être alimenté à partir d'un circuit à prise médiane lorsqu'il est utilisé aux États-Unis à des tensions
supérieures à 120 volts. Le produit est conçu pour une utilisation continue.
Informations relatives à la sécurité | ii
Publicité
Table des Matières
