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GE CARESCAPE R860 Manuel De Référence page 205

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Affichage de la capacité résiduelle fonctionnelle
Remarque
Procédures CRF
Important
Important
Important
5839923-FR
La capacité résiduelle fonctionnelle (CRF) est mesurée sur des
patients non ventilés. Pour les patients ventilés qui ont une PEP non
nulle, le paramètre est défini comme étant le volume pulmonaire de
fin d'expiration (EELV). Pour simplifier, le terme CRF est utilisé tout
au long de ce manuel à la place d'EELV.
Le ventilateur permet de mesurer la CRF chez les patients adultes et
pédiatriques.
L'affichage CRF comporte trois onglets.
Sur l'onglet Vérification qualité, vous pouvez examiner les
données respiratoires, courbes et données mesurées
comprises, pour déterminer si l'état du patient est stable pour
obtenir des résultats de CRF optimaux.
Sur l'onglet CRF INview, effectuez une procédure CRF INview
pour mesurer la CRF du patient.
Sur l'onglet PEP INview, vous pouvez effectuer une procédure
PEP INview pour déterminer la PEP qui optimise la CRF du
patient.
Exigences de la procédure CRF
Pour effectuer des procédures CRF INview et PEP INview, les
éléments suivants sont nécessaires :
un module de gaz avec fonctions métaboliques ;
un capteur D-lite(+) ou Pedi-Lite(+).
Pour effectuer une procédure Poumon INview, un capteur de
pression intra-trachéal est nécessaire.
Il est recommandé de préchauffer le module de gaz pendant
30 minutes avant d'exécuter une procédure CRF.
L'ajout d'un dispositif d'espacement de 5 ml entre le capteur D-lite(+)
et le raccord patient permet d'éviter que le débit continu ne fausse
les mesures des échanges gazeux.
Ne modifiez pas les réglages de ventilation, n'effectuez aucune
procédure pouvant altérer les réglages de ventilation, n'effectuez pas
de procédure de nébulisation et n'enlevez aucun module de gaz
pendant cette procédure. Ces actions ont pour effet d'interrompre la
mesure en cours et d'invalider les données, lesquelles sont alors
remplacées par des tirets. Pour obtenir une mesure de CRF valide,
les échanges gazeux du patient doivent rester stables pendant au
moins 10 minutes.
8 Aide à la décision clinique
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