Se connecter
Télécharger
Manuels
Marques
Hillrom Manuels
Produits d'aide à la mobilité
A-93006
Hillrom A-93006 Manuels
Manuels et Guides d'utilisation pour Hillrom A-93006. Nous avons
1
Hillrom A-93006 manuel disponible en téléchargement PDF gratuit: Manuel D'instructions
Hillrom A-93006 Manuel D'instructions (287 pages)
Marque:
Hillrom
| Catégorie:
Produits d'aide à la mobilité
| Taille: 3.7 MB
Table des Matières
English
4
Important Notices
3
Table des Matières
4
1 General Information
6
Copyright Notice
6
Trademarks
6
Contact Details
7
Safety Considerations
7
Safety Hazard Symbol Notice
7
Equipment Misuse Notice
7
Notice to Users And/Or Patients
7
Safe Disposal
8
Operating the System
8
Applicable Symbols
8
Intended User and Patient Population
9
Compliance with Medical Device Regulations
10
EMC Considerations
10
EC Authorized Representative
10
Manufacturing Information
10
EU Importer Information
10
Australian Sponsor Information
10
2 System
11
System Components Identification
11
Product Code and Description
12
List of Accessories and Consumable Components Table
12
Indication for Use
13
Intended Use
13
Residual Risk
13
3 Equipment Setup and Use
13
Prior to Use
13
Setup
17
Device Controls and Indicators
21
Storage, Handling and Removal Instructions
22
Storage and Handling
22
Removal Instruction
23
Troubleshooting Guide
24
Device Maintenance
24
4 Safety Precautions and General Information
24
General Safety Warnings and Cautions
24
Product Specifications
25
Sterilization Instruction
26
Cleaning and Disinfection Instruction
26
5 List of Applicable Standards
27
Vigtige Bemærkninger
29
Dansk
30
1 Generelle Oplysninger
32
Ophavsret
32
Varemærker
32
Kontaktoplysninger
33
Sikkerhedsovervejelser
33
Meddelelse Om Sikkerhedssymbol for Fare
33
Meddelelse Om Misbrug Af Udstyret
33
Meddelelse Til Brugere Og/Eller Patienter
33
Sikker Bortskaffelse
34
Betjening Af Systemet
34
Relevante Symboler
34
Tilsigtet Bruger Og Patientpopulation
35
Overholdelse Af Lovgivning Om Medicinsk Udstyr
36
Overvejelser Vedr. Elektromagnetisk Kompatibilitet (EMC)
36
Autoriseret Repræsentant I EU
36
Produktionsoplysninger
36
Oplysninger Om EU-Importør
36
Oplysninger Om Australsk Sponsor
36
2 System
37
Identifikation Af Systemkomponenter
37
Produktkode Og Beskrivelse
38
Tabel over Tilbehør Og Forbrugsmaterialer
38
Indikationer for Anvendelse
39
Tilsigtet Anvendelse
39
Restrisiko
39
3 Opsætning Og Brug Af Udstyret
39
Før Brug
39
Opsætning
43
Enhedens Betjeningsknapper Og Indikatorer
46
Anvisninger Vedrørende Opbevaring, Håndtering Og Afmontering
48
Opbevaring Og Håndtering
48
Afmonteringsvejledning
48
Fejlfindingsvejledning
49
Vedligeholdelse Af Enheden
49
4 Sikkerhedsforanstaltninger Og Generelle Oplysninger
49
Generelle Sikkerhedsadvarsler Og Forholdsregler
49
Produktspecifikationer
50
Steriliseringsanvisninger
51
Anvisninger Om Rengøring Og Desinfektion
51
5 Liste over Relevante Standarder
52
Français
55
1 Informations Générales
57
Avis de Droits D'auteur
57
Marques de Commerce
57
Coordonnées
58
Consignes de Sécurité
58
Avis Relatif au Symbole de Danger pour la Sécurité
58
Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
58
Avis aux Utilisateurs Et/Ou aux Patients
58
Mise au Rebut en Toute Sécurité
59
Utilisation du Système
59
Symboles Applicables
59
Population de Patients et Utilisateurs Prévus
60
Conformité au Règlement Relatif aux Dispositifs Médicaux
61
Considérations Relatives à la CEM
61
Représentant Autorisé Dans la CE
61
Informations de Fabrication
61
Informations Sur L'importateur Dans L'ue
61
Informations Sur le Partenaire Australien
61
2 Système
62
Identification des Composants du Système
62
Code Produit et Description
63
Tableau de la Liste des Accessoires et des Consommables
63
Indication D'utilisation
64
Usage Prévu
64
Risque Résiduel
64
3 Mise en Place et Utilisation du Dispositif
64
Avant L'emploi
64
Mise en Place
68
Commandes et Indicateurs du Dispositif
71
Instructions de Stockage, de Manipulation et de Retrait
73
Stockage et Manipulation
73
Instructions de Retrait
73
Guide de Dépannage
74
Entretien du Dispositif
74
4 Consignes de Sécurité et Renseignements Généraux
74
Avertissements et Mises en Garde de Sécurité Générale
74
Spécifications du Produit
75
Instructions de Stérilisation
76
Instructions de Nettoyage et de Désinfection
76
5 Liste des Normes Applicables
77
Wichtige Hinweise
79
Deutsch
80
1 Allgemeine Informationen
82
Urheberrechtsvermerk
82
Marken
82
Kontaktinformationen
83
Sicherheitshinweise
83
Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
83
Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
83
Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
83
Sichere Entsorgung
84
Systemverwendung
84
Zutreffende Symbole
84
Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
85
Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
86
Hinweise zur EMV
86
Autorisierte EC-Vertretung
86
Herstellerdaten
86
Daten des EU-Importeurs
86
Daten des Australischen Sponsors
86
2 System
87
Systemkomponenten
87
Artikelnummer und -Beschreibung
88
Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
88
Indikation für die Anwendung
89
Anwendungsbereich
89
Restrisiko
89
3 Einrichtung und Verwendung des Geräts
89
Vor der Verwendung
89
Vorbereitung
93
Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
96
Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
98
Lagerung und Handhabung
98
Anweisungen zum Entfernen des Geräts
98
Anleitung zur Fehlerbehebung
99
Gerätewartung
99
4 Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
99
Allgemeine Sicherheitshinweise
99
Produktspezifikationen
100
Anweisungen für die Sterilisation
101
Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
101
5 Liste der Anwendbaren Normen
102
Avvisi Importanti
104
Italiano
105
1 Informazioni Generali
107
Nota Sul Copyright
107
Marchi Commerciali
107
Dettagli DI Contatto
108
Considerazioni Sulla Sicurezza
108
Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
108
Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
108
Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
108
Smaltimento Sicuro
109
Funzionamento del Sistema
109
Simboli Applicabili
109
Utenti E Popolazione DI Pazienti Previsti
110
Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
111
Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
111
Rappresentante Autorizzato Nella CE
111
Informazioni Sulla Produzione
111
Informazioni Per Gli Importatori Dell'ue
111
Informazioni Per Gli Sponsor Australiani
111
2 Sistema
112
Identificazione Dei Componenti del Sistema
112
Codice Prodotto E Descrizione
113
Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
113
Indicazione Per L'uso
114
Uso Previsto
114
Rischio Residuo
114
3 Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
114
Prima Dell'uso
114
Configurazione
118
Controlli E Indicatori del Dispositivo
121
Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
123
Conservazione E Gestione
123
Istruzioni Per la Rimozione
123
Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
124
Manutenzione del Dispositivo
124
4 Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
124
Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
124
Specifiche del Prodotto
125
Istruzioni Per la Sterilizzazione
126
Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
126
5 Elenco Degli Standard Applicabili
128
Română
131
1 InformaţII Generale
133
Notificare Privind Drepturile de Autor
133
Mărci Comerciale
133
Detalii de Contact
134
ConsideraţII Privind Siguranţa
134
Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
134
Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
134
Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
134
Eliminare În Siguranţă
135
Operarea Sistemului
135
Simboluri Aplicabile
135
Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
137
Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
137
ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
137
Reprezentant Autorizat CE
137
InformaţII de Fabricaţie
137
InformațII Importator Din UE
138
InformațII Sponsor Din Australia
138
2 Sistem
138
Identificarea Componentelor Sistemului
138
Cod Produs ŞI Descriere
139
Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
140
IndicaţII de Utilizare
140
Domeniu de Utilizare
140
Risc Rezidual
140
3 Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
141
Înainte de Utilizare
141
Configurare
145
Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
149
Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
150
Depozitare ŞI Manipulare
150
Instrucţiuni de Eliminare
151
Ghid de Depanare
152
Întreţinere Dispozitiv
152
4 PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
152
Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
152
SpecificaţII Produs
153
Instrucţiuni de Sterilizare
154
Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
154
5 Listă Cu Standardele Aplicabile
155
Uputstva Za Upotrebu
157
Važne Napomene
157
Srpski
158
1 Opšte Informacije
160
Obaveštenje O Autorskom Pravu
160
Žigovi
160
Kontaktni Podaci
161
Bezbednosne Napomene
161
Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
161
Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
161
Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
161
Bezbedno Odlaganje U Otpad
162
Rukovanje Sistemom
162
Primenljivi Simboli
162
Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
163
Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
164
Razmatranje U Vezi Sa EMK
164
Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
164
Informacije O Proizvodnji
164
Informacije O Uvozniku U EU
164
Informacije O Sponzoru U Australiji
164
2 Sistem
165
Identifikacija Komponenti Sistema
165
Šifra I Opis Proizvoda
166
Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
166
Indikacije Za Upotrebu
167
Namena
167
Preostali Rizik
167
3 Postavljanje I Upotreba Opreme
167
Pre Upotrebe
167
Postavljanje
171
Komande I Indikatori Uređaja
175
Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
176
Čuvanje I Rukovanje
176
Uputstva Za Uklanjanje
177
Vodič Za Rešavanje Problema
178
Održavanje Uređaja
178
4 Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
178
Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
178
Specifikacije Proizvoda
179
Uputstva Za Sterilizaciju
180
Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
180
5 Lista Primenljivih Standarda
181
Dôležité Upozornenia
183
Slovenčina
184
1 Všeobecné Informácie
186
Oznámenie O Autorských Právach
186
Ochranné Známky
186
Kontaktné Údaje
187
Bezpečnostné Informácie
187
Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
187
Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
187
Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
187
Bezpečná Likvidácia
188
Obsluha Systému
188
Príslušné Symboly
188
Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
189
Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
190
Informácie O EMC
190
Autorizovaný Zástupca Pre es
190
Výrobné Informácie
190
Informácie O Dovozcovi Do EÚ
190
Informácie O Sponzorovi V Austrálii
190
2 SystéM
191
Identifikácia Zložiek Systému
191
KóD a Opis Produktu
192
Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
192
Indikácie Na Použitie
193
Určené Použitie
193
Zvyškové Riziko
193
3 Zostavenie a Použitie Zariadenia
193
Pred PoužitíM
193
Nastavenie
197
Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
201
Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
202
Skladovanie a Manipulácia
202
Pokyny Na Likvidáciu
203
Sprievodca RiešeníM Problémov
204
Údržba Zariadenia
204
4 Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
204
Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
204
Technické Údaje O Produkte
205
Pokyny Na Sterilizáciu
206
Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
206
5 Zoznam Príslušných Noriem
207
Slovenščina
210
1 Splošne Informacije
212
Obvestilo O Avtorskih Pravicah
212
Blagovne Znamke
212
Kontaktni Podatki
213
Varnostni Vidiki
213
Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
213
Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
213
Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
213
Varno Odlaganje
214
Uporaba Sistema
214
Simboli, Ki Se Uporabljajo
214
Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
215
Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
216
Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
216
Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
216
Informacije O Proizvajalcu
216
Informacije O Uvozniku Iz EU
216
Informacije O Avstralskem Sponzorju
216
2 Sistem
217
Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
217
Koda Izdelka in Opis
218
Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
218
Indikacija Za Uporabo
219
Predvidena Uporaba
219
Preostala Tveganja
219
3 Nastavitev in Uporaba Opreme
219
Pred Uporabo
219
Namestitev
223
Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
227
Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
228
Shranjevanje Pripomočka in Ravnanje Z Njim
228
Navodila Za Odlaganje
229
Navodila Za Odpravljanje Napak
230
Vzdrževanje Pripomočka
230
4 Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
230
Splošna Varnostna Opozorila in Svarila
230
Specifikacije Izdelka
231
Navodila Za Sterilizacijo
232
Navodila Za ČIščenje in Razkuževanje
232
5 Seznam Standardov, Ki Se Uporabljajo
233
Avisos Importantes
235
Español
236
1 Información General
238
Aviso de Copyright
238
Marcas Comerciales
238
Información de Contacto
239
Consideraciones de Seguridad
239
Aviso sobre el Símbolo de Alerta de Seguridad
239
Aviso de Uso Incorrecto del Equipo
239
Aviso para Pacientes y Usuarios
239
Eliminación Segura
240
Funcionamiento del Sistema
240
Símbolos
240
Usuarios Previstos y Población de Pacientes
241
Conformidad con el Reglamento sobre Productos Sanitarios
242
Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
242
Representante Autorizado en la CE
242
Información del Fabricante
242
Información del Importador de la UE
242
Información del Patrocinador Australiano
242
2 Sistema
243
Identificación de Los Componentes del Sistema
243
Descripción y Código del Producto
244
Lista de Accesorios y Tabla de Componentes Consumibles
244
Indicación de Uso
245
Uso Previsto
245
Riesgo Residual
245
3 Configuración y Uso del Equipo
245
Antes del Uso
245
Montaje
249
Controles E Indicadores del Dispositivo
253
Instrucciones de Almacenamiento, Manipulación y Retirada
254
Almacenamiento y Manipulación
254
Instrucciones de Retirada
255
Guía de Solución de Problemas
256
Mantenimiento del Dispositivo
256
4 Precauciones de Seguridad E Información General
256
Precauciones y Advertencias de Seguridad Generales
256
Especificaciones del Producto
257
Instrucciones de Esterilización
258
Instrucciones de Limpieza y Desinfección
258
5 Lista de Normas Aplicables
260
Viktig Information
262
Svenska
263
1 Allmän Information
265
Copyrightmeddelande
265
Varumärken
265
Kontaktinformation
266
Säkerhetshänsyn
266
Säkerhetsmeddelande För Varningssymboler
266
Meddelande Om Utrustningen Missbrukas
266
Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
266
Säker Kassering
267
Användning Av Systemet
267
Tillämpliga Symboler
267
Avsedda Användare Och Patientpopulation
268
Överensstämmelse Med Förordningar För Medicinsk Utrustning
269
EMC-Överväganden
269
Auktoriserad Representant Inom EU
269
Tillverkningsinformation
269
EU-Importörsinformation
269
Australien Sponsorinformation
269
2 System
270
Systemkomponentidentifiering
270
Produktkod Och Beskrivning
271
Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
271
Indikation För Användning
272
Avsedd Användning
272
Övriga Risker
272
3 Montering Och Användning Av Utrustningen
272
Innan Användning
272
Montering
276
Enhetens Reglage Och Indikatorer
280
Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
281
Förvaring Och Hantering
281
Anvisningar För Borttagning
282
Felsökningsguide
283
Enhetsunderhåll
283
4 Säkerhetsåtgärder Och Allmän Information
283
Allmänna Säkerhetsvarningar Och Försiktighetsåtgärder
283
Produktspecifikationer
284
Anvisningar För Sterilisering
285
Rengörings- Och Desinficeringsinstruktion
285
5 Lista Över Tillämpliga Standarder
286
Publicité
Publicité
Produits Connexes
Hillrom A-93005
Hillrom A-93007
Hillrom A-20500
Hillrom A-93000
Hillrom A-90001
Hillrom A-20750
Hillrom Allen Advance Table
Hillrom Allen C-Flex Polar Head Positioner
Hillrom A-30450-C
Hillrom A-70403
Hillrom Catégories
Équipement médical
Produits d'aide à la mobilité
Thermomètres
Unités de contrôle
Instruments de mesure
Plus Manuels Hillrom
Connexion
Se connecter
OU
Se connecter avec Facebook
Se connecter avec Google
Télécharger le manuel
Télécharger depuis le disque dur
Télécharger depuis l'URL