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IQ Technologies PRO V Manuel page 8

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Fragile, manipulez avec soin
Type BF Partie appliquée
Numéro de série
Code du lot
Code IP de l'appareil
Normes d'essai de sécurité:
Directive sur les dispositifs médicaux 93/42 / CEE
IEC 60601-1: 2005 + A1: 2012 / EN 60601-1: 2006 Appareils électromédicaux -
Partie 1: Généralités exigences de sécurité de base et de performances essentielles
IEC60601-1-2: 2014 / EN60601-1-2: 2014 Appareils électromédicaux - Partie
1-2 Exigences générales de sécurité - Norme collatérale: Compatibilité
électromagnétique -Conditions et tests
IEC 60601-2-10: 2012 / EN 60601-2-10: 2000 + A1: 2001 Appareils électriques
médicaux – Partie 2- : Règles particulières de sécurité des stimulateurs nerveux
et musculaires IEC60601-1-11: 2015. Appareils électromédicaux - Partie 1-11:
Exigences générales concernant les sécurité et performances essentielles - Norme
collatérale: Exigences relatives aux soins médicaux équipements électriques
et systèmes électriques médicaux utilisés dans les soins de santé à domicile
environnement.
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