Publicité
CZK
URČENÉ POUŽITÍ / INDIKACE
• onemocnění krční páteře, která vedou k různým deformacím držení těla,
• nesprávné polohování hlavy, kdy použití límce přispěje k její postupné nápravě,
• degenerativní změny v krční páteři, tj. diskopatie, skolióza,
• zranění v důsledku nehod, pohmoždění, zranění
• odlehčit kloubním partiím po operacích, ztuhnout páteř a zabránit tak jejímu porušení
• jako pomůcka při rehabilitaci je velmi užitečná i při stěhování nebo převozu pacienta
Dobu nošení ortézy obvykle určuje ošetřující lékař a může se lišit v závislosti na typu poranění nebo závažnosti onemocnění.
KONTRAINDIKACE
fyzická nebo mentální omezení (např. zrakové postižení), která brání bezpečné manipulaci s výrobkem
VAROVÁNÍ
Nepoužívejte přípravek po aplikaci hřejivých mastí nebo gelů.
CHARAKTERISTIKA
Barva tělová. Zapínání vzadu na suchý zip.
POKYNY PRO PRANÍ
Ruční mytí ve vlažné mýdlové vodě. Nepoužívejte bělidla a silné čisticí prostředky. Nežehlit ani chemicky nečistit.
VELIKOSTI
Abyste našli správnou velikost, změřte si obvod krku.
Velikost
Výška
Obvod krku
NEŽADOUCÍ PŘÍHODA
V případě "vážného incidentu" souvisejícího s produktem, který vede přímo nebo nepřímo, může nebo by mohla vést k některé
z následujících událostí:
a) úmrtí pacienta, uživatele nebo jiné osoby,
b) dočasné nebo trvalé zhoršení zdravotního stavu pacienta, uživatele nebo jiné osoby,
c) vážné ohrožení veřejného zdraví
tato "závažná událost" musí být nahlášena výrobci a příslušnému orgánu členského státu, v němž má uživatel nebo pacient
bydliště. V případě ČR je příslušným orgánem SÚKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv, Odbor zdravotnických prostředků.
Uživatel/pacient jsou povinni písemně oznámit výrobci nebo zplnomocněnému zástupci a SÚKL jakoukoliv nežádoucí příhodu,
která vznikla v souvislosti s použitím zdravotnického prostředku.
POZOR
V případě bolesti, alergických reakcí nebo jiných rušivých, pro uživatele nejasných příznaků souvisejících s používáním
zdravotnického prostředku, se prosím poraďte se zdravotníkem.
PROHLÁŠENÍ
Na tento výrobek bylo vydáno prohlášení o shodě s Nařízením (EU) MDR
2017/745 v platném znění a ve shodě s legislativními požadavky ČR na zdravotnické prostředky v platném znění.
POZOR
je zakázáno používat výrobek jinak než v souladu s jeho určením
LIKVIDACE PRODUKTU
Při likvidaci použitého výrobku je nutné dodržovat příslušné předpisy pro likvidaci odpadu. Výrobek nepatří do komunálního odpadu.
Výrobek obsahuje části, které lze dále recyklovat. Proto jej po ukončení používání zlikvidujte předáním do sběrného dvora.
CÍLOVÁ SKUPINA PACIENTŮ
Zdravotnický pracovník indikuje použití přípravku dospělým a dětem na vlastní nebezpečí s přihlédnutím k dostupným variantám
/ velikostem / nezbytným funkcím / velikosti a indikacím, s přihlédnutím k informacím poskytnutým výrobcem.
S
8
10
12
8
<38 cm
M
L
10
12
8
10
38-42 cm
44-48 cm
XL
12
8
10
12
49-53 cm
Publicité
