Publicité
Ref.: OSL1312
marca
Fremstillingsdatoen fremgår af batchnummeret, som findes på indpakningens mærkning under
DA
x
, på følgende måde: Det andet og tredje ciffer repræsenterer fremstillingsåret, og det fjerde og
femte ciffer repræsenterer måneden.
ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00
Tel. Exportación: +34 96 274 23 33
E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com
www.orliman.com
OSL1312
Fecha de emisión/Date of issue: 2022-02
Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.01
All manuals and user guides at all-guides.com
®
TILPASNINGSANVISNING
VEJLEDNING OM BRUG, OPBEVARING OG GARANTI
Kære kunde
Mange tak for at du har valgt et produkt fra Orliman. Læs venligst vejledningen omhyggeligt. Gem disse in-
struktioner og indpakningen til senere brug. Hvis du har spørgsmål, bedes du kontakte din læge, din orto-
pædspecialist eller vores kundeservice.
ORLIMAN S.L.U. har garanti på alle produkter, forudsat at der ikke er foretaget indgreb eller at deres oprindeli-
ge konfiguration er ændret, udover den brug, der er angivet i denne vejledning.
Hvis produkterne anvendes sammen med andre produkter, reservedele eller systemer, skal du sørge for at de
er kompatible og af mærket Orliman
. Garantien dækker ikke produkter, hvor der opstår mangler eller brud
®
af nogen art forårsaget af forkert brug. Lovbestemmelserne i det land, hvor produktet blev købt, er gældende.
Henvend dig i garantitilfælde først direkte til den forhandler, hvor du har købt produktet. I tilfælde af alvorlige
hændelser i forbindelse med produktet, bedes du informere Orliman S.L.U. og den rette myndighed i dit land.
Orliman vil gerne takke dig for at vælge dette produkt og håber du opnår en hurtig forbedring af din tilstand.
LOVGIVNING
d
Denne vare er et medicinsk produkt af klasse I. Der er foretaget en risikoanalyse (UNE EN ISO 14971), der
minimerer alle eksisterende risici. Testene er udført i overensstemmelse med den europæiske standard UNE-EN
ISO 22523 for proteser og ortoser.
VEJLEDNING
⋅ Forebyggelse af tryksår og som supplerende metode ved behandling heraf.
⋅ Personer, som tilbringer lang tid ad gangen i samme stilling, hvor dele af deres krop er i kontakt med sen-
geoverfladen, eller hvor dele af deres krop udsættes for konstante gnidninger forårsaget af sengetøj eller ru
overflader.
Områder, som produktet beskytter:
⋅ Håndledsbandage: Armknoglens torntappene, situationer hvor der er lagt drop.
⋅ Handske: Håndens for- og bagside; modvirker, at patienten forvolder skade på sig selv, da trykket begrænses.
⋅ Støvle: Hælknogle (hæl) og ankelknoer, fodsål og fodryg samt tæer.
INSTRUKTIONER FOR ANVENDELSE
For at opnå den mest optimale terapeutiske virkning for de forskellige lidelser og for at forlænge produktets
levetid er det vigtigt at vælge den størrelse, der bedst passer til hver enkelt patient eller bruger. En for kraftig
kompression kan føre til intolerance, derfor anbefaler vi at justere kompressionen til et fast, men behageligt
niveau.
Hvis produktet har behov for tilpasning, skal det udføres af en ortopædtekniker eller sundhedspersonale, der er
uddannet til at gøre dette, og det skal sikres, at slutbrugeren eller den ansvarlige for anbringelse af produktet
har en korrekt forståelse for dets funktion og anvendelse.
Ved anbringelsen skal der tages hensyn til følgende:
1-Åbn produktets remme eller justerbare fastgørelsesanordninger og før den kropsdel, der skal beskyttes, ind
i produktet.
2-Luk derefter produktet, så det føles komfortabelt, uden ubehag.
FORHOLDSREGLER
p
Tjek før brug, at produktet har alle delene, der er nødvendige til anbringelsen. Kontroller med jævne mel-
lemrum produktets tilstand. Hvis du opdager mangler eller uregelmæssigheder, skal du straks underrette
forhandleren.
Materialet er brændbart. Udsæt ikke produkterne for situationer, hvor de kan bliv antændt. Hvis dette sker,
skal du hurtigt fjerne dem fra kroppen og bruge passende midler til at slukke ilden.
Ved mindre gener forårsaget af sved anbefaler vi brugen af et absorberingslag i bomuld til at adskille huden
fra kontakt med stoffet. I tilfælde af gener såsom gnavesår, irritation eller hævelse, skal du fjerne produktet
og henvende dig til en læge eller ortopædtekniker. Produktet må kun anvendes på ubeskadiget hud. Bør ikke
anvendes ved åbne ar med hævelse, rødme og varmedannelse.
Produkterne markeret med symbolet
oner hos personer, der er overfølsomme overfor latex.
Produkterne markeret med symbolet
tage hensyn til dette i tilfælde af undersøgelser eller behandling med magnetisk resonans eller stråling.
ANBEFALINGER-ADVARSLER
Brugen af disse produkter skal være i henhold til vejledningerne.
Selvom ortosen ikke er til engangsbrug, anbefales det kun at bruge den til en enkelt patient og kun til de formål,
der er angivet i denne vejledning eller af din læge. Ved bortskaffelse af indpakningen og produktet, skal du nøje
overholde de lokale lovmæssige bestemmelser.
ANBEFALINGER FOR OPBEVARING OG VASK
Pleje: Børst eller ryst jævnligt siden med fibermateriale for at bevare produktets optimale tilstand og forlænge
dets levetid.
Vask: Luk velkrodelene over hinanden eller luk lynlåsen (hvis produktet har lynlås).
Maskinvask: Tåler vask i vaskemaskinen på skåneprogram i lunkent vand (30°C) med neutralt vaskemiddel.
Skånsom centrifugering (400 o/m). Lad produktet lufttørre ved stuetemperatur. Tåler ikke blegemiddel. Må
ikke hænges til tørre, stryges eller udsættes for direkte varmekilder såsom komfurer, varmeapparater, radiato-
rer, direkte sollys etc. Tåler ikke kemisk rens.
e o y m U
Undgå at anvende blegemiddel, alkoholbaserede produkter, salve eller opløsningsmiddel under rengøring og
brug. Hvis vandet ikke er vredet ordentligt af produktet, kan sæberester irritere huden og ødelægge produktet.
Opbevares tørt ved stuetemperatur.
l
indeholder latex af naturgummi og kan forårsage allergiske reakti-
o
indeholder ferromagnetiske komponenter, derfor er det vigtigt at
DANSK
Publicité
