Table des Matières
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Remarque(s)
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Il est très important de bien préparer le patient pour appliquer les électrodes ECG et faire fonctionner l'appareil de
manière adéquate.
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Si une électrode n'est pas correctement connectée au patient, ou si un ou plusieurs des câbles patient est/sont endommagé(s),
l'écran affiche une erreur de dérivation pour la/les dérivation(s) concernées.
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Le WAM™ (module d'acquisition sans fil) doit être connecté à l'électrocardiographe avant utilisation.
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Pour disposer d'un complément d'informations et d'avertissements, se reporter au manuel d'utilisation du récepteur.
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Selon les dispositions des normes CEI 60601-1 et CEI 60601-2-25, l'appareil est classifié comme suit :
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Équipement de classe I ou alimenté de façon interne.
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Pièces appliquées anti-défibrillation de type CF (ECG).
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Appareil inadapté à une utilisation en présence d'un mélange anesthésiant inflammable.
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Utilisation continue.
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Les témoins lumineux de l'appareil clignotent automatiquement si la charge de la pile diminue au-dessous de 1,0 volt.
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L'appareil s'éteint automatiquement (témoins lumineux éteints) si la pile est trop déchargée.
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Cet appareil est classifié UL :
EN CE QUI CONCERNE LES DÉCHARGES ÉLECTRIQUES, LES
RISQUES D'IGNITION ET LES DANGERS MÉCANIQUES,
UNIQUEMENT CONFORME AUX NORMES UL2601-1, CEI60601-1,
CAN/CSA CC22.2 No. 601.1, ET CEI60601-2-25.
INFORMATIONS SUR LA SÉCURITÉ DE L'UTILISATEUR
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