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VERS. 0124
1.3.3 Conformité du produit
L'appareil est conforme aux directives européennes en vigueur comme détaillé dans la déclaration de conformité CE qui peut être
demandée auprès du fabricant mentionnant le numéro de série.
1.4
PRÉPARATIONS À LA CHARGE DE L'UTILISATEUR
Toutes les dispositions suivantes sont à la charge de l'utilisateur:
- branchement électrique de l'appareil
- préparation de l'emplacement d'installation
- fournir le matériel pour le nettoyage
- effectuer l'entretien ordinaire
Dans le cas de pannes ou de mauvais fonctionnement ne pas ouvrir les portes et les tiroirs afin de maintenir la température uniforme
à l'intérieur de l'unité. Si le problème persiste pendant plus d'une heure, déplacez le contenu dans un lieu approprié.
1.5
INSTRUCTIONS POUR DEMANDER DES INTERVENTIONS
Pour toute demande d'intervention, d'assistance technique et de pièces détachées, vous devez toujours vous référer au NUMÉRO
DE SÉRIE figurant sur l'étiquette CE et en première page du manuel.
1.6
INSTRUCTIONS POUR DEMANDER DES PIÈCES DE RECHANGE
La demande de pièces de rechange doit être effectuée en consultant le manuel spécifique des pièces de rechange qui identifie la
description correcte de la pièce à remplacer, le code de référence et le numéro de série qui identifie l'appareil. Le manuel est dispo-
nible, sur demande, chez le fabricant.
2.1
APPLICATIONS ET UTILISATION PRÉVUE
Les produits doivent être rangés en respectant les limites de charge permises par les étagères, tiroirs ou paniers de rangement ap-
propriés afin d'assurer une circulation d'air efficace à l'intérieur de l'appareil.
MPR
MPRR
+2°C / +15°C
HMBR
LR
LCRR
+0°C / +15°C
LFG
LF
-5°C / -22 ~ -25°C
LDF
PDF
ULF
LCRF
+0°C / +15°C
CI
2.1.1 Utilisation prévue et autorisée
L'appareil a été conçu et construit pour le traitement de produits médicaux, comme la conservation et le stockage dans le domaine
médical/scientifique.
L'appareil n'est pas adapte au stockage de sang ou de produits sanguins devant être réinjectés ou transfusés dans le corps humain,
n'etant pas certifié selon MDD 93/42/EC ou MDR 2017/745/EC.
2.1.2 Utilisation inappropriée et non autorisée
L'appareil n'est pas conçu pour:
1) le traitement de produits qui nécessitent des contrôles continus, des altérations organoleptiques provoqués par variations de tem-
pérature ou aux interruptions de la chaîne du froid. A titre d'exemple, sont indiqués:
- les aliments en général
- du sang ou des produits sanguins devant être réinjectés ou transfusés dans le corps humain
2) utilisation dans des environnements à risque d'explosion
Nous déclarons que toute utilisation en dehors de celles autorisées est considérée comme une « utilisation inappropriée » et le fabri-
cant décline donc toute responsabilité.
2.2
DES CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT
L'appareil a été conçu et construit pour fonctionner dans les conditions environnementales suivantes:
2 APPLICATIONS ET DONNÉES TECHNIQUES
+2°C / +15°C
+2°C / +15°C
+2°C / +8°C
0°C / +15°C
+0°C / +15°C
-5°C / -20°C
-15°C / -30°C
-25°C / -40°C
-50°C / -86°C
-5°C / -20 ~ -25°C
+2°C / +50°C
UTILISATION
Réfrigérateurs bilogiques à portes vitrées
pour demaine médical et pharmaceutique
Réfrigérateurs biologiques pour laboratoire
Congélateurs pour laboratoire
Réfrigérateur/congélateur combinés pour laboratoires
Incubateurs réfrigérés
4
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