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6.2 Emissions électromagnétiques
Directives et déclaration du fabricant – émissions parasites électro-
magnétiques
L'appareil électro-médical MCC-M est destiné à une mise en œuvre dans un environnement électro-
magnétique comme décrit ci-dessous. Le client ou l'exploitant de l'appareil électro-médical MCC-M
devra s'assurer qu'il est mis en œuvre dans un tel environnement .
Mesures des émissions parasites
Émissions de HF
Conformément à CISPR 11 / EN
55011
Émissions de HF
Conformément à CISPR 11 / EN
55011
Émissions d'harmoniques
selon IEC 61000-3-2
Émissions de fluctuations de tension
/ tout ou rien
selon IEC 61000-3-3
L'appareil électro-médical MCC-M ne doit pas être empilé sur d'autres appareils
juxtaposés à proximité immédiate ou superposé à d'autres appareils. Si l'exploitation
dans un tel environnement est indispensable, il faut surveiller l'appareil électro-
médical pour contrôler sont fonctionnement conforme à son utilisation dans cette
disposition.
MCC-M-BA-f-1312
Conformité
Environnement électro-magnétique
- directive
L'appareil électro-médical n'utilise
Groupe 1
l'énergie HF que pour son
fonctionnement interne. Son émission
H F est par conséquent très faible et il
est improbable qu'il perturbe les
appareils électroniques environnants.
L'appareil électro-médical est
Catégorie B
approprié pour la mise en œuvre dans
toutes les installations y compris dans
celles qui se trouvent dans les
secteurs habités et celles qui sont
Catégorie A
reliées directement au réseau public,
qui alimente également des bâtiments
à usage d'habitation.
Est conforme
15
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