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Les systèmes de pression alternée ne remplacent pas le changement régulier et manuel de
position de la personne à traiter par le personnel soignant.
Indication:
Traitement
et
prévention
en
conformité
Dans le cas de patients souffrant ou ayant un faible seuil de douleur, le système doit être utilisé
uniquement en mode CLP ou statique ou un système novacare® plus adapté doit être utilisé.
Contre-indications:
Le système ne doit pas être utilisé pour les patients présentant des trauma-
tismes multiples, des fractures de la colonne vertébrale, du bassin et des ex-
trémités,
ou
des
Pour les patients présentant des déficits neurologiques et un manque de cons-
cience
du
corps,
En cas d'allergies aux matériaux utilisés dans la housse ou les cellules, il convient également de
ne pas l'utiliser.
Données techniques
Unité de contrôle
Pression de gonflage maximale
Pression de gonflage minimale
Cycle
Matelas
Catégorie d'escarre traitable
Convient comme système de
remplacement de matelas :
Dimensions des cellules
Matériau des cellules
Poids du patient
Note
Poids
Dimensions
Matériau (housse)
ASX digital Junior
des
escarres
avec
la
norme
blessures
intracrâniennes
une
indication
Poids
2,7 kg
Caractéristiques électriques
AC 220-240 V
50-60 Hz / max. 0.2 A
Fusibles
T1AH 250 VAC 1A
sans charge 65 mm Hg
sans charge 20 mm Hg
environ 10 min
991230
I-IV
oui
88 x 13 x 7 cm Ø
Nylon / revêtement PU
max. 80 kg
16 cellules, dont quatre sont re-
liées par des raccords à fermeture
automatique (zone des talon)
3,8 kg
120 x 60 x 19 cm
100 % polyester
selon
le
plan
nationale
relative
ou
une
médicale
d'utilisation
Dimensions
30 x 19 x 12 cm
Classe de protection
Typ BF
Classe II
Longueur du cordon d'alimentation
4,6 m
Variations du produit
88 x 13 x 7 cm Ø
Nylon / revêtement PU
max. 80 kg
19 cellules, dont six sont
reliées par des raccords à fer-
meture automatique
(zone des talon)
140 x 70 x 19 cm
100 % polyester
de
soins
aux
escarres.
commotion
cérébrale.
est
nécessaire.
991240
I-IV
oui
4,4 kg
et
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