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faillance totale de la technologie d'entraînement par
surchauffe.
Evitez également tout dépassement de la charge de
travail sûre.
Un alitement permanent de patients immobiles peut
entraîner des ulcères de pression si aucun outil d'ali-
tement supplémentaire n'est utilisé. Dans ce cas, le
fabricant du lit de soins n'accepte aucune responsa-
bilité.
Les lits de soins à commande électrique sont des dis-
positifs médicaux qui, selon la loi sur les dispositifs
médicaux et § 6 de l'ordonnance d'exploitation des
dispositifs médicaux, doivent faire l'objet d'un
contrôle technique. Ces contrôles techniques régu-
liers sont à effectuer au moins une fois par an. A
cette occasion, un contrôle visuel et fonctionnel de la
sécurité fonctionnelle et électrique doit être effectué
selon VDE0751. (F p. 33 Entretien)
De plus, les lits de soins à commande électrique sont
des équipements électriques et l'employeur est res-
ponsable de leur sécurité. Le respect de cette obli-
gation est surveillé par l'association professionnelle
pour la promotion de la santé et le bien-être (BGW)
et l'inspection du travail. Les prescriptions de l'asso-
ciation professionnelle pour la santé et la sécurité
au travail sont applicables. Plus particulièrement, la
recommandation « Installations et équipements de
travail électriques » est applicable qui prescrit des
contrôles techniques systématiques des équipements
électriques mobiles tous les 6 mois et au moins une
fois par an. Ces contrôles sont à exécuter exclusive-
ment par un électricien qualifié ou par des personnes
avec une formation électrotechnique au moyen d'un
appareil de mesure et de test spécial. Ces contrôles
pourront être réalisés par le personnel spécialisé for-
mé par le fabricant en même temps que les contrôles
techniques, étant donné qu'ils sont inclus là-dedans.
Les lits de soins à commande électrique sont des
dispositifs médicaux actifs et selon l'ordonnance
d'exploitation des dispositifs médicaux, ils doivent
être repris dans un inventaire à établir par établis-
sement. Nous recommandons de documenter éga-
lement les contrôles techniques prescrites dûment
exécutées et d'indiquer la date du prochain contrôle
dans cet inventaire. Les compte-rendus nécessaires
des contrôles techniques déjà réalisés doivent être
annexés à l'inventaire.
L'exécution à temps et la documentation claire des
contrôles et des travaux d'entretien et de main-
tenance prescrits par le fabricant ainsi que des
contrôles techniques sont une condition nécessaire
au maintien des droits de garantie de l'acheteur.
Le non-respect de ses obligations par l'exploitant
d'un dispositif médical peut entraîner des risques
de dégâts et d'accidents, pour lesquels le fabricant
n'accepte explicitement aucune responsabilité.
Les travaux de maintenance sont à exécuter selon
VDE0751-1 et à finaliser par un contrôle technique
dûment documenté.
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