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Annexe A
Annexe A : Compatibilité é lectromagné tique
(CEM)
MISE EN GARDE:
L'illuminateur de veines NAVI-30/NAVI-60 est conforme à la
norme CEM IEC 60601-1-2:2014.
L'illuminateur de veines NAVI-30/NAVI-60 doit ê tre installé et
utilisé conformé ment aux informations CEM fournies dans le
document joint.
Les dispositifs de communication RF (radiofré quences) portables
et mobiles peuvent affecter les performances de l'illuminateur de
veines
électromagnétique forte pendant l'utilisation du dispositif. Il est,
par exemple, pré conisé de rester à distance des té lé phones
portables et des fours à micro -ondes.
Pour la dé claration relative à la classe et au groupe d'émissions et
au niveau d'immunité, veuillez-vous reporter à l'annexe.
L'illuminateur de veines NAVI-30/NAVI-60 est adapté à un
environnement professionnel en é tablissement de soins, par
exemple à l'hôpital, sauf à proximité d'équipements chirurgicaux
HF actifs et dans la piè ce blindé e RF d'un SYSTÈME EM d'IRM,
piè ce
dans
é lectromagné tiques est é levé e. En raison des interfé rences
conduites et des interfé rences rayonné es, il peut ê tre difficile
d'assurer une compatibilité é lectromagné tique dans d'autres
environnements.
Pour garantir que l'illuminateur de veines NAVI-30/NAVI-60
reste sû r vis -à -vis des perturbations é lectromagné tiques au cours
de la duré e de vie attendue :
Menez
NAVI-30/NAVI-60.
laquelle
des
opé rations
Évitez
l'intensité
ré guliè res
50
40 /
toute
interfé rence
des
perturbations
de
maintenance
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