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Union Européenne : Ce dispositif est conforme aux exigences de sécurité et de
performance générales de l'Annexe I du règlement européen relatif aux dispositifs
médicaux 2017/745 (MDR).
GN Hearing A/S déclare que les types d'équipements radio SAS-4 sont conformes à la
directive 2014/53/UE. Le texte intégral de la déclaration de conformité européenne est
disponible à l'adresse suivante :
www.declarations.resound.com
Aux États-Unis : FCC Chapitre 47 CFR, section 15, paragraphe C.
En dehors des États-Unis et des États membres de l'Union Européenne, d'autres
exigences réglementaires peuvent s'appliquer en fonction des pays. Veuillez vous référer
à la réglementation en vigueur dans ces pays.
Modèle : SAS-4; FCC ID : X26SAS-4; IC : 6941C-SAS4.
Cet appareil numérique de classe B est conforme à la norme canadienne ISED.
Cet appareil numérique de la classe B est conforme à la norme ISED du Canada.
Son fonctionnement est soumis aux deux conditions suivantes : (1) ce dispositif ne doit
pas générer d'interférences et (2) doit accepter toute interférence y compris celles
provoquant un fonctionnement indésirable.
L'exploitation est autorisée aux deux conditions suivantes: (1) l'appareil ne doit pas
produire de brouillage, et (2) l'utilisateur de l'appareil doit accepter tout brouillage
radioélectrique subi, même si le brouillage est susceptible d'en compromettre le
fonctionnement.
Au Japon : Au Japon, ce dispositif a reçu un numéro de désignation du Ministère des
Affaires Internes et des Communications en vertu de "l'Ordonnance Relative à la
Certification de la Conformité aux Réglementations Techniques, etc., d'Equipements de
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Déclaration
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