Publicité
-1-2" للتوافق المغناطيسي. وتم استيفاء تلكIEC 60601"يلبي الجهاز متطلبات معيار المعيار الدولي
الشروط في إطار الشروط المبينة في الجدول أدناه. فالجهاز منتج طبي كهربائي ويخضع لتدابير احترازية
خاصة فيما يتعلق بالتوافق الكهرومغناطيسي التي يجب نشرها في تعليمات االستخدام. ويمكن أن تؤثر
على الجهاز. ويمكن أن يؤثر استخدام الوحدة مقترن ة ً مع ملحقات غير معتمدة تأثير ً ا سلب ي ً ا على الجهاز، بل
وتغيير التوافق الكهرومغناطيسي. وال ينبغي استخدام الجهاز وهو في جوار المعدات الكهربائية األخرى أو
التوجيهات واإلعالن الخاص باالنبعاثات الكهرومغناطيسية الصادرة عن الجهة المصنعة
يستخدم الجهاز طاقة ذات تردد السلكي لتشغيل وظيفته
الداخلية فقط. لذلك فإن انبعاثاتها منخفضة ج د ًا وال يحتمل
.أن تسبب أي تداخل في األجهزة اإللكترونية القريبة
معلومات التوافق الكهرومغناطيسي
.يجب استخدام الجهاز في البيئة الكهرومغناطيسية المحددة أدناه
وينبغي للعميل أو مستخدم الجهاز التأكد من استخدام الجهاز في أي من تلك البيئات
البيئة الكهرومغناطيسية
أجهزة االتصاالت المحمولة والمتحركة ذات التردد العالي
التوافق
التوجيه
،1 المجموعة
B الفئة
ال ينطبق
ال ينطبق
ال ينطبق
384
.فيما بينها بطريقة مباشرة
1 الجدول
اختبار االنبعاثات
االنبعاثات اإلشعاعية
CISPR 11
CISPR انبعاثات موصلة
IEC االنبعاثات التوافقية
2-3-61000
/ تقلبات الجهد الكهربي
IEC االنبعاثات الترددية
3-3-61000
11
Publicité
