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INFORMATIONS RELATIVES À LA COMPATIBILITÉ
ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Cet appareil répond aux exigences CEM de la norme internationale CEI 60601-1-
2 aux conditions décrites dans le tableau ci-dessous. Cet appareil est un produit
électrique à usage médical et est soumis à des mesures de précaution particu-
lières en matière de CEM, lesquelles figurent dans le présent mode d'emploi.
Les systèmes de communication RF portables et mobiles peuvent affecter l'ap-
pareil. L'utilisation d'accessoires non approuvés peut endommager l'appareil ou
altérer sa compatibilité électromagnétique. L'appareil ne doit pas être utilisé à
proximité ou au milieu d'autres appareils électriques.
Tableau 1
Conseils et déclaration du fabricant – émissions électromagnétiques
L'appareil a été conçu pour être utilisé dans l'environnement électromagnétique
indiqué ci-dessous.
Le client ou l'utilisateur de l'appareil doit veiller à ce qu'il soit utilisé dans un
environnement adéquat.
Essai d'émission
Émission rayonnée
CISPR 11
Émission par
conduction CISPR 11
Émissions harmo-
niques CEI 61000-3-2
Fluctuations de ten-
sion/papillotements
CEI 61000-3-3
Conformité Environnement électromagnétique –
conseils
Groupe 1,
L'appareil utilise l'énergie RF à des fins de
classe B.
fonctionnement interne uniquement. De ce
fait, ses émissions sont très faibles et ne sont
pas susceptibles de causer des interférences
avec les équipements électroniques situés
à proximité.
S/O
S/O
S/O
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