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Classification: Protection contre les chocs électriques: Classe II ( pour la version non - batterie),
Équipement Alimentation interne ( pour la version batterie) ; parties appliquées: Type BF ; Mode de
fonctionnement: Continu
Indice IP: IPX0
Conform ité
American Diagnostic Corporation
Oakfield Industrial Estate
Eynsham, Oxfordshire OX29 4TS
UK
Tel: +44. 1865.884.234
Fax: +44. 1865.884.235
Exigences de sécurité
Précision de mesure de la TA de grade clinique définie par répondre pleinement aux exigences de:
AAMI SP-10 2002
•
•
EN 1060-4
Déclaration EMC
Cet équipement a été testé et s'est avéré conforme aux limites pour les dispositifs médicaux IEC60601 -
1-2: 2001. Ces limites sont conçues pour fournir une protection raisonnable contre les interférences
nuisibles dans une installation médicale typique. Cet équipement génère, utilise et peut émettre des
fréquences radio et, s'il n'est pas installé et utilisé conformément aux instructions, il peut provoquer des
interférences avec d'autres appareils à proximité. Cet équipement ne doit pas être utilisé à proximité ou
sur un autre appareil. Si cela est nécessaire, le matériel doit être observé pour vérifier le
fonctionnement normal dans la configuration dans laquelle il sera utilisé. Cependant, même s'il est
utilisé correctement, il n'ya aucune garantie que ces interférences ne se produiront pas dans une
installation particulière. Si cet équipement provoque des interférences avec d'autres appareils, ce qui
peut être déterminé en mettant l'équipement hors et sous tension, l'utilisateur est encouragé à essayer
de corriger l'interférence par une ou plusieurs des mesures suivantes:
•
Réorienter ou déplacer l'appareil de réception
Augmentez la distance entre l'équipement
•
Connecter l'équipement à une sortie sur un circuit différent de celui sur lequel l'autre
•
appareil (s ) sont connectés
Consultez le fabricant ou un technicien de service sur le terrain de l'aide
•
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