Beper 40.121 Mode D'emploi page 11

Tensiomètre au poignet
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Condizioni dell'ambiente
di utilizzo
Condizioni dell'ambiente
di conservazione
Direttive e norme
Questo prodotto soddisfa i requisiti della norma UE in materia di apparecchi medicali non
invasivi. È stato certificato secondo le direttive CE ed è provvisto del marchio CE (marchio
di conformità) "CE 0197". Il prodotto soddisfa le norme europee EN 60601-1, EN 60601-
1-2, EN 60601-1-11, EN 80601-2, EN 1060-1, EN 1060-3 e EN 1060-4. L'apparecchio
soddisfa i requisiti della Direttiva "93/42/CEE del Consiglio del 14 giugno 1993 sui dispo-
sitivi medici".
In un'ottica di miglioramento continuo Beper si riserva la facoltà di apportare modi-
fiche e migliorie al prodotto in oggetto senza previo preavviso.
Il simbolo del cestino barrato riportato sull'apparecchio indica che il prodotto, alla
fine della propria vita utile, dovendo essere trattato separatamente dai rifiuti dome-
stici, deve essere conferito in un centro di raccolta differenziata per apparecchiatu-
re elettriche ed elettroniche oppure riconsegnato al rivenditore al momento dell'ac-
quisto di una nuova apparecchiatura equivalente. L'adeguata raccolta differenziata
per l'avvio successivo dell'apparecchio al riciclaggio, al trattamento e allo smalti-
mento ambientalmente compatibile contribuisce ad evitare possibili effetti negativi
sull'ambiente e sulla salute e favorisce il recupero dei materiali di cui è composto.
Temperatura: 10°̴ 40°C (50°F ̴ 104°F)
Umidità: 15% ̴ 93% RH
Pressione: 700hPa ̴ 1060hPa
Temperatura: -25°̴ 70°C (-13°F ̴ 158°F)
Umidità: ≤ 93% RH
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IT

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