TempIR ANGEL HEART Manuel De L'utilisateur page 4

signaler connecteur d'entrée ou de signal Connecteur de sortie configure un système
médical,
et est par conséquent responsable de la conformité du système aux exigences de la
la version en vigueur de la norme IEC 60601­1­1 système. En cas de doute, consulter notre
service technique ou votre distributeur local.
AVERTISSEMENT: Ceci est un outil amusant et ne doit pas être utilisé à la place de la
normale
la surveillance fœtale.
AVERTISSEMENT: Le remplacement de la batterie ne doit être fait à l'extérieur du patient
environnement (1,5 m de distance à partir du patient).
ATTENTION: Se il vous plaît utiliser la sonde de r fourni par le fabricant.
AVERTISSEMENT: Ne tirez pas sur la ligne de sonde plus de 2 mètres, ou bien la
sonde peut se détacher du connecteur de l'appareil
ATTENTION: L'appareil doit être réparé que par autorisé et qualifié
personnel.
ATTENTION: L'appareil est conçu pour un fonctionnement continu et est
«Ordinaire». Ne pas plonger dans un liquide (c.­à­goutte ou pas étanche aux projections
liquides).
ATTENTION: Garder l'appareil propre. Éviter les vibrations.
ATTENTION: Ne pas utiliser de haute température de stérilisation processus et E­faisceau ou
stérilisation par irradiation gamma.
ATTENTION: les interférences électromagnétiques­Veiller à ce que l'environnement dans
dont le dispositif est actionné est pas soumis à des sources de forte
interférences électromagnétiques, tels que les émetteurs de radio, téléphones mobiles, etc.
Gardez­les loin.
ATTENTION: L'utilisateur doit vérifier que l'équipement n'a pas visible
preuve de dommages qui peuvent affecter la sécurité des patients ou la capacité de
surveillance
avant l'utilisation. L'intervalle d'inspection est recommandé une fois par mois ou moins. si
les dommages sont évidents, le remplacement est recommandé avant l'utilisation.
ATTENTION: Les contrôles de sécurité suivants doivent être effectués une fois par
deux ans ou comme spécifié dans le protocole d'essai et d'inspection de l'établissement par
un
personne qualifiée qui a reçu une formation adéquate, les connaissances et pratiques
expérience pour effectuer ces tests.
* Inspectez le matériel pour les dommages mécaniques et fonctionnelles.
* Vérifiez les étiquettes de sécurité pertinentes pour une meilleure lisibilité.
* Vérifiez que les fonctions de l'appareil correctement, comme décrit dans les instructions
pour
utiliser.
* Testez le courant de fuite du patient selon IEC 60601­1 / 1988: Limite: 100
uA.
Le courant de fuite ne doit jamais dépasser la limite. Les données doivent être