Table des Matières
Publicité
Liens rapides
ANGEL HEART
Dispositif d'écoute de l'enfant à naître
Attention
Ce manuel est écrit et compilé en accord avec le Conseil directive MDD93 / 42 / CEE relative
aux dispositifs médicaux et des normes harmonisées. dans cas de modifications et de mises
à niveau logicielles, les informations contenues dans ce document sont sujettes à
modification sans préavis.
Le fabricant ne fait aucune garantie d'aucune sorte en ce qui concerne cette matière, y
compris, mais sans s'y limiter, les garanties implicites de qualité marchande et d'adéquation à
un usage particulier. Le fabricant décline toute responsabilité en cas erreurs qui pourraient
apparaître dans ce document, ou des dommages fortuits ou consécutifs les dommages liés à
la fourniture, la performance ou l'utilisation de ce matériau.
Aucune partie de ce document ne peut être photocopiée, reproduite ou traduite dans une
une autre langue sans l'autorisation écrite préalable du fabricant.
Les informations contenues dans ce document sont sujettes à modification sans préavis.
Responsabilité du fabricant
Le fabricant ne considère que luimême responsable des effets sur la sécurité,
la fiabilité et la performance de l'équipement si:
Les opérations de montage, les réparations sont effectuées par des personnes autorisées par
le
fabricant, et le dispositif est utilisé en conformité avec les instructions pour
utiliser.
AVERTISSEMENT:
Publicité
Table des Matières
Sommaire des Matières pour TempIR ANGEL HEART
- Page 1 ANGEL HEART Dispositif d'écoute de l'enfant à naître Attention Ce manuel est écrit et compilé en accord avec le Conseil directive MDD93 / 42 / CEE relative aux dispositifs médicaux et des normes harmonisées. dans cas de modifications et de mises à niveau logicielles, les informations contenues dans ce document sont sujettes à modification sans préavis. Le fabricant ne fait aucune garantie d'aucune sorte en ce qui concerne cette matière, y compris, mais sans s'y limiter, les garanties implicites de qualité marchande et d'adéquation à un usage particulier. Le fabricant décline toute responsabilité en cas erreurs qui pourraient apparaître dans ce document, ou des dommages fortuits ou consécutifs les dommages liés à la fourniture, la performance ou l'utilisation de ce matériau. Aucune partie de ce document ne peut être photocopiée, reproduite ou traduite dans une une autre langue sans l'autorisation écrite préalable du fabricant. Les informations contenues dans ce document sont sujettes à modification sans préavis. Responsabilité du fabricant Le fabricant ne considère que luimême responsable des effets sur la sécurité, la fiabilité et la performance de l'équipement si: Les opérations de montage, les réparations sont effectuées par des personnes autorisées par le fabricant, et le dispositif est utilisé en conformité avec les instructions pour utiliser. AVERTISSEMENT: ...
-
Page 2: Table Des Matières
Ce dispositif n'a pas pour objet de traitement. L'utilisation prévue est de détecter fœtale Fréquence cardiaque. Si le résultat FHR est méfiant, se il vous plaît utiliser d'autres méthodes telles que avec votre médecin local. Garantie L'unité ne peut pas être réparé par l'utilisateur luimême. Tous les services doivent être effectués par les ingénieurs approuvés par le fabricant. Nous garantissons que chaque produit que nous vendons vous est exempt de défauts de maind'œuvre et des matériaux et doit être conforme à son produit spécifications telles que définies dans la documentation de l'utilisateur. Si le produit ne fonctionne pas fonction comme garanti pendant la période de garantie, nous allons réparer ou de remplacer le sans frais. Une mauvaise utilisation, un mauvais entretien peut annuler la garantie. Utilisation de ce guide de l'étiquette Ce guide est conçu pour donner aux concepts clés sur les précautions de sécurité. AVERTISSEMENT: une étiquette d'avertissement déconseille certaines actions ou situations qui pourraient entraîner des blessures ou la mort. ATTENTION: Une étiquette d'avertissement contre des actions ou situations qui pourraient endommager équipement, de produire des données inexactes ou d'annuler une procédure. REMARQUE: Une REMARQUE fournit des informations utiles sur une fonction ou une procédure. Table des matières ● Chapitre 1 Guide de sécurité ● 1.1 Mesures de sécurité ● Chapitre 2 Introduction ● 2.1 Aperçu ● 2.2 Caractéristiques ● Chapitre 3 Perspectives ● 3.1 du panneau avant ● 3.2 Appuyez sur le bouton ● 3.3 Introduction à panneau supérieur ●... -
Page 3: Chapitre 1 Guide De Sécurité
● Chapitre 7 Solutions pour les problèmes possibles ● Annexe 1 ● Annexe 2 ● Annexe 3 Se il vous plaît noter: Le dispositif d'écoute TempIR est pas un dispositif médical. Si vous ont des préoccupations, contactez votre médecin local. Chapitre 1 Guide de sécurité Cette unité est alimentée en interne matériel; le degré de protection contre les chocs est de type B partie appliquée. Appliquée de type B. signifie protection de partie que ces connexions patient se conformer aux courants de fuite autorisés, rigidité diélectrique de la CEI 606011. 1.1 Mesures de sécurité Les messages d'avertissement et des précautions doivent être observées. Pour éviter la risque de blessure, observer les précautions suivantes lors de l'opération de le dispositif. AVERTISSEMENT: Ce dispositif est pas antidéflagrant et ne peut pas être utilisé dans le présence d'anesthésiques inflammables. AVERTISSEMENT: Ne pas jeter les piles dans le feu car cela pourrait provoquer leur exploser. AVERTISSEMENT: Ne tentez pas de recharger des piles sèches normales, ils peuvent fuite, et peuvent provoquer un incendie ou même d'exploser. AVERTISSEMENT: Ne touchez pas l'entrée du signal ou le connecteur de sortie et le patient simultanément. AVERTISSEMENT: accessoire connecté à l'analogique et numérique ... - Page 4 signaler connecteur d'entrée ou de signal Connecteur de sortie configure un système médical, et est par conséquent responsable de la conformité du système aux exigences de la la version en vigueur de la norme IEC 6060111 système. En cas de doute, consulter notre service technique ou votre distributeur local. AVERTISSEMENT: Ceci est un outil amusant et ne doit pas être utilisé à la place de la normale la surveillance fœtale. AVERTISSEMENT: Le remplacement de la batterie ne doit être fait à l'extérieur du patient environnement (1,5 m de distance à partir du patient). ATTENTION: Se il vous plaît utiliser la sonde de r fourni par le fabricant. AVERTISSEMENT: Ne tirez pas sur la ligne de sonde plus de 2 mètres, ou bien la sonde peut se détacher du connecteur de l'appareil ATTENTION: L'appareil doit être réparé que par autorisé et qualifié personnel. ATTENTION: L'appareil est conçu pour un fonctionnement continu et est «Ordinaire». Ne pas plonger dans un liquide (c.àgoutte ou pas étanche aux projections liquides). ATTENTION: Garder l'appareil propre. Éviter les vibrations. ATTENTION: Ne pas utiliser de haute température de stérilisation processus et Efaisceau ou stérilisation par irradiation gamma. ATTENTION: les interférences électromagnétiquesVeiller à ce que l'environnement dans dont le dispositif est actionné est pas soumis à des sources de forte interférences électromagnétiques, tels que les émetteurs de radio, téléphones mobiles, etc. Gardezles loin. ATTENTION: L'utilisateur doit vérifier que l'équipement n'a pas visible preuve de dommages qui peuvent affecter la sécurité des patients ou la capacité de surveillance avant l'utilisation. L'intervalle d'inspection est recommandé une fois par mois ou moins. si les dommages sont évidents, le remplacement est recommandé avant l'utilisation. ATTENTION: Les contrôles de sécurité suivants doivent être effectués une fois par deux ans ou comme spécifié dans le protocole d'essai et d'inspection de l'établissement par un personne qualifiée qui a reçu une formation adéquate, les connaissances et pratiques expérience pour effectuer ces tests. * Inspectez le matériel pour les dommages mécaniques et fonctionnelles. * Vérifiez les étiquettes de sécurité pertinentes pour une meilleure lisibilité. * Vérifiez que les fonctions de l'appareil correctement, comme décrit dans les instructions pour utiliser. * Testez le courant de fuite du patient selon IEC 606011 / 1988: Limite: 100 ...
-
Page 5: Chapitre 2 Introduction
enregistré dans un journal de l'équipement. Si l'appareil ne fonctionne pas correctement ou échoue l'un des tests cidessus, l'appareil doit être réparé. ATTENTION: La batterie doit être correctement éliminés conformément aux réglementations locales réglementation après leur utilisation. ATTENTION: La batterie doit être retirée du compartiment de la batterie si le dispositif ne sera pas utilisé pendant une longue période. ATTENTION: L'appareil ne doit être utilisé que si le couvercle de la batterie est fermé. ATTENTION: La batterie doit être stockée dans un endroit frais et sec. ATTENTION: Si vous utilisez la batterie rechargeable, pour assurer la capacité et de la vie, se il vous plaît recharger complètement les piles avant la première utilisation, normalement, les batteries doivent être chargé en continu sur 14 heures ou calculés en fonction de la direction afficher sur la batterie. ATTENTION: Se il vous plaît ne pas mettre anode et la cathode de la pile à tort. ATTENTION: La période de validité de ce produit est de cinq ans. ATTENTION: Après la durée de vie, se il vous plaît retourner les produits à la la fabrication ou l'élimination des produits conformément aux réglementations locales. ATTENTION: Cet appareil ne peut pas être utilisé avec un défibrillateur ou haute fréquence unité chirurgicale. ATTENTION: Se il vous plaît choisir les accessoires autorisés par notre entreprise ou l'appareil peut être endommagé. ATTENTION: Se il vous plaît garder la sonde de l'outil de bord. ATTENTION: Se il vous plaît utiliser l'appareil dans l'environnement sans une forte champ électromagnétique, qui peut influer sur mesure résultat. Lors du nettoyage de la machine: ATTENTION: Ne pas utiliser de solvant fort, par exemple, de l'acétone. ATTENTION: Ne jamais utiliser un abrasif tel que la laine d'acier ou de métal poli. ATTENTION: Ne pas laisser de liquide pénétrer dans l'appareil, et ne le font pas immerger les pièces de l'appareil dans des liquides. ATTENTION: Ne pas verser de liquide sur l'appareil pendant le nettoyage. ATTENTION: Ne pas rester une solution de nettoyage sur la surface de l'appareil. Lors de la désinfection de la machine: AVERTISSEMENT: Ne jamais essayer de stériliser la sonde ou de l'équipement en bas vapeur de température ou d'autres méthodes. : Reportezvous aux documents d'accompagnement. Chapitre 2 Introduction 2.1 Aperçu Ceci est un dispositif ludique et ne doit pas être utilisé pour des examens médicaux. Si vous êtes ... -
Page 6: Caractéristiques
unité de traitement des signaux, FHR unité de calcul, unité de commande d'affichage à cristaux liquides etc. Le dispositif de Angel Heart est un modèle de haute performance avec (rythme cardiaque fœtal) LCD affichage numérique. Il dispose de 3 modes de travail: temps réel mode d'affichage FHR, en moyenne Mode d'affichage FHR, et le mode manuel. Sortie audio, et peut être connecté avec des écouteurs ou un enregistreur avec une entrée audio. Il utilise 1,5 V piles alcalines standards cc (2 pièces). 2.2 Caractéristiques * L'indicateur d'état de la batterie * Faible contrôle de puissance de la batterie * Hautparleur intégré * Sortie pour casque * La sonde peut être variable * Inspection de la sonde * Contrejour * Arrêt automatique * Deux morceaux de piles alcalines de 1.5V standard disponibles qui peuvent ne pas travailler moins de 10 heures. Chapitre 3 Perspectives Fig.31 panneau avant ... -
Page 7: Du Panneau Avant
Figue. 32 Panneau arrière Fig.33 Top Panel 3.1 du panneau avant 3.1.1 Affichage L'écran LCD de l'appareil d'écoute Angel Heart est la suivante: ... -
Page 8: Appuyez Sur Le Bouton
Fig.34 écran LCD 3.2 Appuyez sur le bouton Il ya trois boutonspoussoirs (alimentation, mode, et contrôle du rétroéclairage) et un bouton de contrôle du volume sur Devicer. Les principales fonctions sont les suivantes: 3.2.1 Bouton d'alimentation Fonction: Marche / arrêt Mise sous tension: Appuyez une fois sur le bouton Mise hors tension: Appuyez sur le bouton et maintenez 3 secondes pour éteindre 3.2.2 Mode Bouton ... -
Page 9: Volume Indicateur De Contrôle
Mode de bouton de sélection. Fonction: sélection de mode, appuyez une fois pour entrer prochain mode de fonctionnement sous état de fonctionnement. 3.2.3 Bouton Backlight Control Fonction: Mode ①Under 1 et mode 2, appuyez sur le bouton pour activer / désactiver rétroéclairage. ②Under mode 3, le bouton est pour démarrer / arrêter le fonctionnement, se il vous plaît se référer à 4.2.3 mode manuel (mode 3) 3.2.4 Volume Indicateur de contrôle Volume d'ajustement indicateur de direction. De gauche à droite signifie que le niveau sonore est de haut en bas. 3.3 Introduction à panneau supérieur Prise pour casque: une douille pour la sortie audio, et peut être relié avec écouteur ou un enregistreur avec une entrée audio à enregistrer. La prise, poste terminal, ou l'interrupteur qui se connecte avec le casque. Attention. Reportezvous aux documents d'accompagnement. Équipement accessoire connecté à interfaces analogiques et numériques doit être certifié selon les normes IEC respectives (par exemple IEC 950 pour les données équipement de traitement et CEI 606011 pour le matériel médical). en outre toutes les configurations doivent être conformes à la version en vigueur de la norme de système La norme IEC6060111. Tout le monde qui connecte un appareil supplémentaire au signal Connecteur d'entrée ou connecteur de sortie de signal configure un système médical, et est par conséquent responsable de la conformité du système avec les exigences de la version valide du système standard norme IEC6060111. En cas de doute, consulter notre service technique ou votre distributeur local. ... -
Page 10: Chapitre 4 Fonctionnement Général
Chapitre 4 Fonctionnement général 4.1 FHR inspection ① tension en appuyant sur le bouton d'alimentation. Il fera d'autotest lors de la mise sur la machine. Après l'autotest, l'écran LCD affichage est comme Fig.34. ② Trouver la position du cœur fœtal. Dans un premier temps, ne se il vous plaît la position du fœtus à la main .Trouver la meilleure direction pour inspecter le cœur du fœtus. Appliquer une généreuse quantité de gel à la façade de sonde; exposer la façade de la sonde dans la meilleure position pour détecter cardiaque fœtal. Ajuster la sonde pour obtenir un signal audio optimum idéalement en inclinant le sonder autour. Régler le volume en fonction des besoins. ③ FHR calcul: Le résultat sera montré FHR sur l'écran LCD. ④ Eteignez la machine Appuyez sur le bouton d'alimentation 3 secondes pour éteindre. ATTENTION: ① Placez la sonde sur la meilleure position de détection pour obtenir une meilleure détection effet. ② Ne pas mettre la sonde sur la position où ont une forte sang placentaire Sound (PBS) ou fortes ombilical sonores (UMS). ③ Si la femme enceinte adopte une position horizontale et la position de fœtus est normale, mettre la sonde sur la position de la ligne médiane inférieure du nombril à obtenir le plus clair Son FHR. ④ Ne pas mesurer moins FHR son fœtus sonore a été entendu. 4.2 Sélection de Mode 4.2.1 Mode Temps Réel FHR d'affichage (mode 1) Au moment de la détection de signaux FHR, l'écran LCD affiche le cœur clignotant symbole, et afficher en temps réel simultanément FHR. 4.2.2 Mode d'affichage FHR la moyenne (Mode 2) Il est utilisé pour obtenir une plus grande stabilité des lectures de la fréquence cardiaque. Dans ce mode, FHR est moyenne 8 temps. L'écran LCD affiche le symbole du cœur qui clignote lors de l'affichage FHR. 4.2.3 Mode manuel (mode 3) ... -
Page 11: Fonctionnement De La Sonde
symbole. Appuyez sur le bouton de commande du rétroéclairage pour arrêter le calcul. L'unité calculer automatiquement la FHR dérivé en moyenne sur le temps de calcul et afficher le résultat. Si la mesure FHR nouveau, appuyez sur le bouton de commande du rétroéclairage à commencer. Réprimer, il va arrêter le calcul. Cette valeur de taux est maintenu jusqu'à ce que la mesure est répétée ou le mode est modifié. 4.3 Fonctionnement de la sonde 4.3.1 Inspection Probe17 Lorsque la sonde tombe vient Lorsque la sonde se détache de l'appareil Cœur Angel, l'écran LCD affiche le scintillement " " et les données d'indication de la fréquence de la sonde ont disparu. A ce moment où la sonde doit être menée. Après bien relié, écran LCD arrêter le scintillement et afficher les données de fréquence de la sonde. 4.3.2 Remplacement de la sonde Il n'y a eu une sonde connecté à l'appareil lorsqu'il est conditionné par la fabricant. Si les utilisateurs ont besoin de la remplacer par une autre sonde, éteignezle premier dispositif, puis retirer la sonde à partir du quai de stationnement. Et puis tirez le brancher la sonde de son support. Ensuite, branchez la fiche de la sonde qui doit être déplacé avec la douille. Remarque: Placez la sonde temporairement utilisé avec précaution et éviter la chute, stress, etc. Quand le cœur périphérique Ange est pas utilisé pendant une longue période, les utilisateurs il est recommandé de connecter la prise d'une sonde à la prise et mettre la sonde dans le parking. Puis emballer l'appareil avec la sonde dans le boîte d'emballage. 4.3.3 Mise hors sonde et placer la sonde ① Prendre la sonde Tenir l'appareil d'une seule main, et tenir la poignée de la sonde avec un autre main pour retirer la sonde. (Voir Fig.41). ... -
Page 12: Contrôle De Faible Puissance
Fig.41 Souscrire sondes ② Placer la sonde Il est opposé à sortir sonde. Tenir l'appareil d'une main, maintenez la haut de la sonde avec une autre main, puis poussez la sonde dans le support de sonde. 4.4 Contrôle de faible puissance Quand il fonctionne normalement, l'écran LCD affiche l'état de la batterie, et le nombre de la grille dans l'état représente la quantité d'énergie est à gauche; lorsque la puissance de la batterie est faible, la puissance de la grille d'affichage de la batterie de 0 à rappeler le client de changer une nouvelle batterie. 4.5 Remplacement de la batterie 4.5.1 Mise hors batterie Le panneau arrière est tournée vers le haut. D'abord, ouvrez le compartiment de la batterie, puis retirez la batterie du logement de la pile (voir figure 42). ... -
Page 13: Remplacement De La Batterie
Fig.42 Batterie Remplacement 4.5.2 Remplacement de la batterie Première mettre deux piles AA dans le compartiment de la batterie (comme pour la direction de la batterie, se il vous plaît se référer à l'instruction à l'intérieur du compartiment de la batterie), enfin fermer le compartiment de la batterie. ATTENTION: La batterie doit être retirée du compartiment de la batterie si le dispositif ne sera pas utilisé pendant une longue période. Chapitre 5 Spécifications du produit Nom du produit: Heart Angel Heart bébé battu dispositif d'écoute Sécurité: Conforme à: IEC606011: 2006 classification: Type de Antiélectrochoc: Matériel à alimentation interne. Nocif liquide Degré Preuve: Équipement ordinaire (équipement étanche sans preuve liquide) Degré de sécurité en présence de gaz inflammables: équipement ne convient pas pour utiliser en présence de gaz inflammables Système de travail: l'équipement de fonctionnement continu EMC: Groupe I Classe B Convient plage à l'aide: Convient pour une utilisation après la 12e semaine de grossesse Caractéristique physique Taille: 130mm (longueur) x 100mm (largeur) x 36 (hauteur) mm ... -
Page 14: Chapitre 6 Entretien
Poids: environ 250g (avec piles) environnement de travail: Température: + 5 ℃ ~ + 40 ℃ Humidité: ≤80% Pression atmosphérique: 70 kPa ~ l06kPa Transport et stockage: Température: 10 ℃ ~ + 55 ℃ Humidité: ≤93% Pression atmosphérique: 50 kPa ~ l06kPa Affichage: écran LCD 44.5mm × 23mm Rétroéclairage: Les deux statuts peuvent être alternés: activer / désactiver le rétroéclairage. FHR Performance FHR Plage de mesure: 50 ~ 240bpm (BPM: battements par minute) Résolution: 1BPM Précision: ± 2bpm Consommation d'énergie: <0,8 W Arrêt automatique: Après 1 minute sans signal, automatiquement hors tension. Type de batterie Recommandé: Deux morceaux de piles 1,5 V DC (format AA LR6). sonde: Fréquence nominale: 3,0 Mhz Fréquence de fonctionnement: 3,0 Mhz ± 10% P: <0,5 MPa Iob <10mW / cm2 Ispta: <50mW / cm2 Ultrasons intensité de sortie: Isata <5 mW / cm2 Mode de fonctionnement: onde continue Surface de rayonnement efficace de transducteur: 208mm2 ± 15% Chapitre 6 Entretien 6.1 Entretien La surface de la sonde acoustique est fragile et doit être manipulé avec soin. Gel doit être rayé de la sonde après usage. Ces précautions prolonger la vie de l'appareil. L'utilisateur doit vérifier que l'équipement ne dispose pas de preuves visibles de dommages qui peuvent affecter la sécurité des patients ou Ange capacité de l'appareil cardiaque avant utiliser. L'intervalle d'inspection est recommandé une fois par mois ou moins. Si les dommages est évident, le remplacement est recommandé avant l'utilisation. ... -
Page 15: Nettoyage
mesure. La durée de l'essai est recommandé une fois tous les deux ans ou que spécifié dans le protocole d'essai et d'inspection de l'établissement. La précision de la FHR est commandé par l'appareil et ne peut pas être ajustée par utilisateur. Si le résultat FHR est méfiant, se il vous plaît utiliser une autre méthode comme stéthoscope pour vérifier immédiatement ou contacter le distributeur local ou à la fabrication de obtenir de l'aide. 6.2 Nettoyage Avant le nettoyage, éteindre et retirer les piles. Gardez la surface extérieure de l'appareil propre et exempt de poussière et de saleté, propre surface extérieure (écran compris) du châssis avec un chiffon doux et sec. si nécessaire, nettoyez le châssis avec un chiffon doux imbibé d'une solution de savon, ou l'eau et essuyez avec un chiffon propre immédiatement. Essuyer la sonde avec un chiffon doux pour enlever tout gel de couplage ultrasonore restant. Nettoyer à l'eau et au savon uniquement. ATTENTION: Ne pas utiliser de solvant fort, par exemple, de l'acétone. ATTENTION: Ne jamais utiliser une telle laine d'acier ou métal poli abrasif. ATTENTION: Ne pas laisser de liquide pénétrer dans l'appareil, et ne le font pas immerger les pièces de l'appareil dans des liquides. ATTENTION: Ne pas verser de liquide sur l'appareil pendant le nettoyage. ATTENTION: Ne pas rester toute la solution de nettoyage sur la surface de la dispositif. notes: Essuyez la surface de la sonde avec 70% d'éthanol, l'autoair sécher ou nettoyer avec un chiffon propre, chiffon sec. 6.3 désinfection Nettoyez le boîtier de l'équipement, sonder, etc. comme cidessus, puis essuyezle avec sonde une lingette imprégnée d'alcool (70% d'éthanol). Essuyer la sonde avec un chiffon propre et sec pour éliminer toute trace d'humidité. ATTENTION: Ne jamais essayer de stériliser la sonde ou de l'équipement en bas vapeur de température ou autre méthode Chapitre 7 solutions pour des problèmes possibles Si vous rencontrez des problèmes avec l'Angel Heart dispositif d'écoute, consulter le dépannage listes cidessous. ... - Page 16 Annexe 1 Essentialité de moniteur foetal domestique Fœtales changements de fréquence cardiaque plus évidemment dans les trois périodes suivantes: 1) Dans les 30 minutes après que les femmes enceintes se lèvent 2) Dans les 60 minutes qui suivent les femmes enceintes finissent déjeuner 3) Dans les 30 minutes avant les femmes enceintes d'aller au lit Pour les trois périodes cidessus, en raison de la modification de l'état de l'organe de les femmes enceintes, l'activité de digestion de la nourriture doit fournir à l'organisme plus ...
- Page 17 oxygène, relativement, l'oxygène pour le fœtus devient moins. Il est facile à poser des symptômes tels que l'anoxie fœtus. Test de la FCF à ce moment peut afficher le bon état de santé pour le fœtus meilleur. Les trois périodes cidessus ne peuvent être testées à la maison par les femmes enceintes euxmêmes, de sorte que FHR moniteur domestique est très important. Ce coeur périphérique Ange peut entendre le bruit du cœur fœtal pour le fœtus audessus de douze semaines, et de calculer la FHR foetale son cœur cardiaque ou vérifier l'écran LCD affichage. Vous pouvez écouter le son du rythme cardiaque fœtal pendant 12 minutes à chaque fois. Les femmes enceintes peuvent prendre vers le bas les données d'enregistrement qui peut être une référence pour médecins pour assurer la santé du fœtus. Annexe 2 Directives et déclaration du fabricant Émissions électromagnétiques Pour tous les équipements et systèmes ...
- Page 18 Directives et déclaration du fabricant immunité électromagnétique pour tous les équipements et systèmes ...
- Page 19 Directives et déclaration du fabricant immunité électromagnétique pour équipements et systèmes qui ne sont pas MAINTIEN DE LA VIE ...
- Page 20 ...
- Page 21 Distances de séparation recommandées entre portables et mobiles Équipement de communication RF et ce matériel ou système pour équipement ou du système qui ne sont pas "soutenir la vie" ...
- Page 22 Annexe 3 Sensibilité Globalement ...
- Page 23 ...
- Page 24 information sur la société Site Web: www.tempir.com Email: service@denofgoods.com ...