Symboles du Tigon+
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d'utilisation
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contenues dans la notice
d'utilisation
Appareil de la classe de
protection II
Date de fabrication
Fusible électrique
Non approprié pour une
application intracardiale –
Bloc d'application de type B
Marquage CE
suivi du numéro d'identification
XXXX
de l'organisme notifié
DataMatrix Code
pour les informations de
produit avec UDI (Unique Device
Identification)
Ne pas éliminer avec les
déchets ménagers
Commutateur au pied
Terre
Cet appareil médical est conforme
aux normes UL 60601-1:2006,
CAN/CSA-C22.2 No.601.1-M90:2005,
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1:2008,
ANSI/AAMI ES 60601-1:2005
25UX (Control No.) en matière de
sécurité électrique, de sécurité
mécanique et de protection incendie.
Référence
Numéro de série
V
Tension électrique de l'appareil
AC
Courant alternatif
W
Consommation électrique de
l'appareil
A
Intensité
Hz
Fréquence du courant alternatif
5