Étiquettes; Description De L'étiquette; Description Des Symboles - arjo Freedom Bath Mode D'emploi

Étiquettes
Description de l'étiquette
Section Application de type B : protection
appliquée contre les chocs électriques
conformément à CEI 60601.
Étiquette Informations importantes pour une
d'avertissement utilisation correcte.
Étiquette Approbations obtenues pour le
d'homologation produit.
Étiquette de Elle indique que la calibration doit
calibration être effectuée avant la première
utilisation et après chaque
installation. Se référer à la notice
d'assemblage et d'installation et
appeler un technicien de service
Arjo.
Étiquette de Fournit les exigences et
données performances techniques, par
exemple la puissance d'entrée, la
tension d'entrée, le poids maximal
du patient, etc.
Étiquette Affiche l'identification du produit,
d'identification le numéro de série ainsi que l'année
et le mois de fabrication.
Étiquette de Indique la température minimum/
raccordement maximum et les exigences en
de l'eau matière de pression d'arrivée d'eau.

Description des symboles

Étiquette pour le point de
connexion équipotentielle
(languette de mise à la terre)
Poids maximum Poids maximal du patient
du patient
Poids total Poids maximal du patient et de
maximal l'eau
Tension d'entrée Tension d'alimentation
Puissance Puissance
d'entrée
Fusible F1 Identification des fusibles
Fusible F2
Fusible F3
Classe 1 Type de protection :
mise à la masse
IPX4
Cycle nominal
du système
Air Spa
Cycle de levage
nominal
36
Indice de protection (c.-à-d.
le produit est protégé contre
les éclaboussures d'eau)
Durée de MARCHE et d'ARRET
du système Air Spa
Durée de levage et de repos
de la baignoire Freedom Bath
Lire la notice d'utilisation avant
usage
Séparer les composants électriques
et électroniques pour le recyclage
conformément à la directive
européenne 20012/19/EU (DEEE)
Marquage CE indiquant la
conformité avec la législation
harmonisée de la Communauté
européenne
Classée par Underwriters
Laboratories Inc. en ce qui
concerne les chocs électriques,
les incendies, les dangers
mécaniques et autres dangers
spécifiés conformément aux
homologations et à la liste
des normes uniquement.
Nom et adresse du fabricant
Indique que le produit est un
dispositif médical conforme
au règlement UE 2017/745
sur les dispositifs médicaux