Télécharger Imprimer la page

Jenx SUP-01-0 Mode D'emploi page 4

Publicité

Label
Description
EN Do not leave child unattended
BG Не оставяйте детето без надзор
DE Das Kind nicht unbeaufsichtigt lassen
DK Efterlad ikke børn uden opsyn
EE Ärge jätke last järelevalveta
ES No deje al niño desatendido
FR Ne pas laisser l'enfant sans surveillance
GR Μην αφήνετε το παιδί χωρίς επίβλεψη
EN DO NOT USE as a mobility device. Never use product
on rough ground or uneven surface
BG НЕ ИЗПОЛЗВАЙТЕ продукта като устройство за
придвижване. Никога не използвайте продукта
върху грапава или неравна повърхност
DE NICHT als Mobilitätshilfe verwenden. Produkt
keinesfalls auf unwegsamem oder unebenem
Untergrund verwenden
DK BRUG IKKE produktet som et
mobilitetshjælpemiddel. Brug aldrig produktet på
ujævnt underlag
EE ÄRGE KASUTAGE liikumisvahendina. Ärge kasutage
toodet kunagi konarlikul või ebatasasel pinnal
ES NO UTILICE este producto como dispositivo de
movilidad. Nunca utilice el producto en un terreno
accidentado o en una superficie irregular
FR NE PAS UTILISER comme un dispositif de mobilité.
Ne jamais utiliser le dispositif sur un sol accidenté ou
une surface inégale
GR ΝΑ ΜΗΝ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΙΤΑΙ ως συσκευή
μετακίνησης. Να μην χρησιμοποιείτε το προϊόν σε
ανώμαλο έδαφος ή ανώμαλη επιφάνεια
EN User Weight Limit (changes per model and size)
BG Ограничение на теглото на потребителя (променя
се според модела и размера)
xKg
DE Max. Körpergewicht des Benutzers (ändert sich je
nach Modell und Größe)
DK Grænse for brugervægt (varierer efter model og
størrelse)
EE Kasutaja kaalule seatud piirmäär (sõltub mudelist ja
mõõtmetest)
ES Límite de peso del usuario (cambia por modelo y
tamaño)
FR Limite de poids de l'utilisateur (varie en fonction du
modèle et de la taille)
EN Conforms to CE Marking Regulations Medical
Devices Regulation (MDR) (EU) 2017/745
BG Съответства на изискванията за маркировка
„CE" на Регламент (ЕС) 2017/745 за медицинските
изделия (РМИ)
DE Mit den CE-Kennzeichnungsvorschriften der
EU-Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR)
konform
DK I overensstemmelse med CE-mærkningen i henhold
til EU-forordningerne om medicinsk udstyr (MDR)
(EU) 2017/745
EE Toode vastab meditsiiniseadmeid käsitlevas
määruses (EL) 2017/745 toodud CE-vastavusmärgise
nõuetele
ES Cumple con las regulaciones de la marca de la CE
Reglamento de Dispositivos Médicos (MDR) (UE)
2017/745
FR Conforme au règlement relatif au marquage CE et
au règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs
médicaux
Jenx Limited, Wardsend Road, Sheffield S6 1RQ, United Kingdom
Tel: +44 (0) 114 285 3376
Email: export@jenx.com
www.jenx.com
Description
HU Ne hagyja a gyermeket felügyelet nélkül
IT Non lasciare il bambino incustodito
NL Laat het kind niet zonder toezicht achter
PL Nie zostawiać dziecka bez nadzoru
PT Não deixe uma criança sem supervisão
SE Lämna inte barnet obevakat
SK Deti nenechávajte bez dozoru
HU NE HASZNÁLJA mozgást támogató eszközként. Ne
használja durva, vagy egyenetlen felületen
IT DA NON USARE come dispositivo per la mobilità. Non usare
mai questo prodotto su un terreno sconnesso o su superfici
non uniformi
NL NIET GEBRUIKEN als mobiliteitshulpmiddel. Het product
nooit op een ruwe ondergrond of een ongelijk oppervlak
gebruiken
PL NIE UŻYWAĆ jako urządzenia do przemieszczania się. Nigdy
nie używać produktu na nierównym podłożu ani nierównej
powierzchni
PT NÃO UTILIZE como dispositivo de mobilidade. Nunca
utilize o produto em terreno acidentado ou superfícies
desniveladas
SE ANVÄND INTE som en mobil enhet. Använd aldrig
produkten på grov eller ojämn mark
SK NEPOUŽÍVAJTE ako pohyblivú pomôcku. Výrobok nikdy
nepoužívajte na drsnom alebo nerovnom povrchu
GR Όριο βάρους χρήστη (αλλάζει ανά μοντέλο και μέγεθος)
HU Felhasználói súlyhatár (típus és méret szerint változik)
IT Portata massima (dipende dal modello e dalle misure)
NL Limiet gebruikersgewicht (verschilt per uitvoering en maat)
PL Limit wagi użytkownika (zależy od modelu i rozmiaru)
PT Limite de peso do utilizador (alterações por modelo e
tamanho)
SE Gräns för brukarvikt (ändringar per modell och storlek)
SK Hmotnostný limit používateľa (zmeny podľa modelu a
veľkosti)
GR Συμμορφώνεται με τους Κανονισμούς Σήμανσης CE για τα
Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα (MDR) (ΕΕ) 2017/745
HU Megfelel az orvosi eszközökre vonatkozó CE szabályozásnak
(MDR) (EU) 2017/745
IT Marchio di conformità al Regolamento per la marcatura CE
del Regolamento dispositivi medici (MDR) (UE) 2017/745
NL Voldoet aan de CE-markeringsvoorschriften van de
Verordening betreffende medische hulpmiddelen (MDR)
(EU) 2017/745
PL Produkt zgodny z przepisami dotyczącymi oznakowania
CE i rozporządzeniem w sprawie wyrobów medycznych
2017/745/UE
PT Em conformidade com Regulamentos Dispositivo Médico
Regulamento com Marca CE (MDR) (UE) 2017/745
SE Uppfyller CE-märkningsföreskrifter för medicinteknisk
utrustning (MDR) (EU) 2017/745
SK Vyhovuje označovaniu CE nariadenia o zdravotníckych
pomôckach (MDR) (EÚ) 2017/745

Publicité

loading

Ce manuel est également adapté pour:

Sup-01fSup-01b-0Sup-02-0Sup-02fmSup-02fpSup-02b-0