Mercado Medic Real 9000 PLUS Instructions D'utilisation page 3

FAMILIARISEZ-VOUS AVEC VOTRE REAL 9000 PLUS
POINTS DE CONTRÔLE AVANT UTILISATION
1. Réglez les accoudoirs à une hauteur adaptée et verrouillez le bouton de réglage de la hauteur.
2. Insérez la tige arrière dans le support prévu à cet effet et verrouillez le bouton de réglage de la hauteur du dossier.
3. Insérez le levier de frein dans le support prévu à cet effet (côté gauche ou côté droit). Ne s'applique pas aux freins
électriques.
4. Toutes les roues et tous les boutons doivent être serrés avant de s'asseoir dans le fauteuil.
5. Le frein du fauteuil doit toujours être serré au moment de sortir du fauteuil ou de s'y installer.
6. Rechargez le fauteuil conformément aux instructions ci-jointes avant de l'utiliser pour la première fois (s'applique aux
fauteuils électriques).
DIRECTIVES POUR LES RÉGLAGES PERSONNALISÉS DES PRODUITS DE MERCADO MEDIC AB
Les réglages doivent exclusivement être effectués par des personnes qui ont participé au cours sur l'entretien et la remise
en état dispensé par Mercado Medic AB. Les pièces qui figurent sur la liste des combinaisons autorisées en vigueur
www.mercado.se/mercado-dokument
Mercado Medic AB. Avant d'installer une pièce qui ne figure pas sur la liste des combinaisons autorisées en vigueur, le
personnel engagé par le client doit contacter Mercado Medic AB en vue d'obtenir une autorisation écrite.
Un exemplaire de la pièce à examiner doit être envoyé à Mercado Medic AB, soit par le client, soit par le fournisseur
de ladite pièce. Mercado Medic AB contactera alors le fournisseur de la pièce concernée ; si une combinaison autorisée
pourrait présenter un intérêt, Mercado Medic AB soumet la pièce à une analyse de risque. Lorsque cette évaluation des
risques a été effectuée, Mercado Medic AB transmet son avis par écrit au client.
Les fauteuils qui ont été modifiés conformément à ce qui suit doivent être vérifiés par Mercado Medic AB pour que
Mercado Medic AB conserve la responsabilité des produits.
• Les pièces rembourrées telles que les sièges, dossiers, accoudoirs, supports latéraux, cale-troncs et repose-têtes
peuvent être réglés à condition de ne pas dépasser les dimensions externes du produit..
- Le centre de gravité des appareils de levage doit être maintenu/centré pour un fonctionnement optimal.
• Les pièces rembourrées doivent satisfaire les exigences applicables en matière d'inflammabilité et d'environnement.
• Les surfaces supportant des charges verticales ne doivent pas se trouver sous la zone (base) formée par les points des
centres de roulettes.
Si toutes ces directives sont respectées, Mercado Medic AB assume la responsabilité produit pour son produit.
Les produits qui ont été modifiés par des services de soins de santé sans tenir compte des directives données par Mercado
Medic AB et pour lesquels les services de soins de santé ont assumé la responsabilité produit, peuvent être remis en
état d'origine. Cette opération doit être effectuée par un technicien agréé par Mercado Medic AB. Mercado Medic AB
reprend alors la responsabilité du produit conformément au marquage CE 93/42 CEE ; Directive sur les dispositifs
médicaux DDM.
Si vous avez des questions concernant les adaptations/adaptations particulières, contactez Ronny Fogelqvist :
Tél. +46 (0)708 27 96 14
E-mail ronny.fogelqvist@mercado.se
peuvent être fixées sur le fauteuil sans invalider le marquage CE du produit