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Elektromagnetische Verträglichkeit:
IEC 60601-1 Klassifikation
Hinweise:
•
Der Hersteller behält sich das Recht vor, diese technischen Daten ohne
Vorankündigung zu ändern.
•
Die Leistung der analogen Ausgänge ist vom angeschlossenen
ResMed-Atemtherapiegerät abhängig.
Auf dem Gerät erscheinende Symbole
Gebrauchsanweisung befolgen;
Autorisierter Vertreter in Europa;
vom Benutzer auswechselbaren Teile;
Strom;
Verschreibungspflichtig (in den USA dürfen diese Geräte laut Bundesgesetz nur
von einem Arzt oder aufgrund einer ärztlichen Verschreibung erworben werden);
Umweltinformationen Die EU-Richtlinie WEEE 2002/96/EG definiert die
ordnungsgemäße Entsorgung von Elektro- und Elektronikgeräten. Das Produkt
darf nicht als Hausmüll, sondern muss separat entsorgt werden. Lassen Sie das
Gerät von einem entsprechenden Entsorgungs- oder Wiederverwertungs- bzw.
Recyclingunternehmen in Ihrer Region entsorgen. Wirksame Entsorgung
entlastet natürliche Ressourcen und verhindert, dass gefährliche Substanzen in
die Umwelt gelangen.
Weitere Informationen zu diesen Entsorgungsmöglichkeiten erhalten Sie von
Ihrer örtlichen Müllabfuhr. Die durchgestrichene Mülltonne weist auf diese
Entsorgungsmöglichkeiten hin. Wenn Sie Informationen zur Entsorgung Ihres
ResMed-Gerätes wünschen, wenden Sie sich bitte an Ihre
ResMed-Geschäftsstelle, Ihren Fachhändler oder besuchen Sie die
ResMed-Website unter www.resmed.com/environment.
8 D e u t s c h
Analoger Ausgang;
Das Produkt entspricht allen zutreffenden
Anforderungen zur elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV) gemäß IEC60601-1-2 für
Geschäfts- und Gewerbebereiche sowie
Kleinbetriebe. Informationen zu elektromagnetischen
Emissionen und Störfestigkeit dieser ResMed-Geräte
finden Sie unter www.resmed.com auf der
Produktseite unter Service und Support. Klicken
Sie auf die PDF-Datei in Ihrer Sprache.
Tragbare Ausrüstung
Gerät der Schutzklasse II;
Vorsicht, Stromschlaggefahr;
Ethernet;
5 V DC;
Keine
Seriell;
Hersteller;
USB;
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