•
Si le cordon d'alimentation est endommagé, arrêtez d'utiliser le système et débranchez le cordon
de la source d'alimentation.
•
La pompe péristaltique Diana ne doit être connectée qu'à une prise électrique correctement
mise à la terre. Les utilisateurs doivent se référer aux exigences relatives aux systèmes
électromédicaux dans l'édition actuelle de la norme CEI 60601-1 pour une utilisation appropriée.
•
Positionnez la pompe péristaltique Diana de manière à limiter tout risque pour l'utilisateur
provenant d'un excès de cordon d'alimentation et à faciliter l'accès à la prise du cordon
d'alimentation.
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Assurez-vous que l'accès à la prise secteur n'est pas bloqué lors de l'utilisation de l'appareil de
préparation (afin qu'il puisse être déconnecté de l'alimentation électrique en cas d'urgence).
•
Le trajet du fluide de la tubulure est stérile (stérilisé par irradiation) et non pyrogène dans un
emballage non ouvert et non endommagé. Utilisez des techniques aseptiques avec une tubulure
lors du retrait des bouchons, du dopage des récipients de diluant et des connexions à
l'adaptateur Luer.
•
N'utilisez PAS la tubulure si l'emballage stérile présente des signes de dommages. Si l'emballage
stérile de la tubulure est endommagé, remplacez la tubulure par une neuve et jetez celle qui est
endommagée.
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L'ensemble de distribution doit être changé dans les 24 heures en raison d'une contamination
par contact.
•
NE restérilisez ou ne réutilisez PAS la tubulure. La restérilisation ou la réutilisation peut
endommager la tubulure.
•
Remplacez la tubulure avant chaque changement de produit pharmaceutique ou de fluide pour
éviter l'incompatibilité du produit pharmaceutique ou la préparation d'un volume incorrect.
•
N'UTILISEZ PAS la pompe péristaltique Diana pour préparer des produits pharmaceutiques
dangereux (par exemple des acides, des éthers et d'autres produits chimiques connus pour être
incompatibles avec les tubulures en silicone). Le système est conçu uniquement pour les produits
pharmaceutiques non dangereux tels que l'eau, la solution saline et le chlorure de sodium à
0,9 %, le dextrose à 10 % et les lipides.
•
Consultez l'étiquette de la tubulure pour connaître les renseignements importants sur
l'utilisation.
•
N'UTILISEZ PAS la pompe péristaltique Diana pour l'administration intraveineuse de produits
pharmaceutiques ou d'autres voies d'administration directe au patient.
•
Un étalonnage peut être nécessaire en cas de changement de viscosité du produit
pharmaceutique ou fluide ou de la vitesse de la pompe, en cas d'utilisation d'aiguilles et de filtres
en ligne, en cas de remplissage de récipients qui créent une contre-pression comme une
tubulure élastomère ou à micro-alésage, ou en cas de changement significatif dans le volume
souhaité.
•
Utiliser des tubulures non compatibles avec la pompe péristaltique Diana peut affecter la
précision du volume, la fiabilité de la pompe et les performances. Consultez la section Tubulures
compatibles pour obtenir plus de détails.
•
NE chargez ou déchargez PAS la tubulure lorsque l'appareil est sous tension, et ne faites pas
fonctionner la pompe sans le couvercle de galets en place, car des blessures pourraient survenir.
Pompe péristaltique Diana, ICU Medical
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