Ottobock 17B203 E-MAG Active Serie Instructions D'utilisation page 29

pacità residua. L'unità elettronica si spegne quando l'energia residua è insufficiente. In questo caso l'articolazione
di ginocchio può essere sbloccata solo meccanicamente (v. fig. 4).
5.2.2 Guasto dell'unità elettronica
L'articolazione E-MAG Active non è soggetta a guasti. Nel caso tuttavia si verificassero guasti, l'unità elettronica ri­
conosce l'errore ed emette un segnale di avvertimento:
Segnale
Unità elettronica guasta
6 Pulizia
1) Tenere l'ortesi lontana da ambienti umidi. Utilizzare un panno leggermente umido per pulire esternamente
l'ortesi, E-MAG Active o uno dei componenti.
2) L'articolazione di ginocchio per ortesi è costruita in modo tale da evitare la penetrazione di fibre tessili nella
meccanica. Rispettare tuttavia gli intervalli di manutenzione di sei mesi, poiché la polvere fine può accumularsi
nell'unità elettronica e nella meccanica e causare malfunzionamenti della E-MAG Active.
7 Manutenzione
Far verificare dal tecnico ortopedico lo stato di usura e le funzioni dei componenti elettronici della E-MAG Active
ogni sei mesi.
8 Dati tecnici e accessori
Intervallo temperatura di stoccaggio
Intervallo temperatura di esercizio
Umidità per entrambi gli ambiti
Alimentazione elettrica articolazione
Autonomia di una batteria
9 Smaltimento
Smaltire il prodotto in conformità alle vigenti prescrizioni nazionali.
10 Note legali
Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese di appartenenza dell'utente e possono
quindi essere soggette a modifiche.
10.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni riportate in questo do­
cumento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato rispetto di quanto contenuto in questo
documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o modifiche non permesse del prodotto.
10.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dal Regolamento (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi medici. La dichiara­
zione di conformità CE può essere scaricata sul sito Internet del fabbricante.
Il prodotto soddisfa i requisiti previsti dalla direttiva RoHS 2011/65/UE sulla restrizione dell'uso di determinate so­
stanze pericolose in apparecchiature elettriche ed elettroniche.
17B203=* E-MAG Active
Segnale di conferma vi­
sivo (LED)
Accensione costante (tutti i
LED illuminati, tranne il
verde)
Segnale di conferma
acustico
-20 °C ... +70 °C (-4 °F ... 176 °F)
-15 °C ... +50 °C (-5 °F ... 122 °F)
15 % ... 93 %
batteria NiMh, tensione nominale di 4,8 V
ca. 5000 passi
Pulizia
Segnale acustico/durata
Alto/segnale acustico co­
stante
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