Table des Matières
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4.6 Respect des directives CEM
Les appareils électriques médicaux sont soumis à des précautions particulières
en ce qui concerne leur tolérance électromagnétique (CEM) et doivent être
installés et mis en marche conformément aux consignes CEM indiquées dans les
documents d'accompagnement.
Les systèmes de communication HF portables et mobiles peuvent affecter les
appareils électriques médicaux. Le cryoAir C 200/ 600 est un appareil qui aspire l'air ambiant et le
refroidit à une température descendant jusqu'à -32° pour l'utiliser ensuite à des fins
thérapeutiques.
Le câble de secteur a une longueur de 2,5 m et, en cas d'échange, doit être remplacé par un
câble d'origine car il pourrait autrement y avoir une augmentation des émissions ou une baisse de
la résistance aux parasites de l'appareil. Si l'appareil cryoAir est utilisé juste à côté d'autres
appareils ou empilé avec ceux-ci, il convient de l'observer afin de vérifier qu'il fonctionne bien et
conformément à sa destination dans cet agencement.
4.6.1 Lignes directrices et déclaration du fabricant–Emission électromagnétique parasitaire
Mesures des émissions parasitaires
Emisssion HF
suivant CISPR 11
Emissions HF
suivant CISPR 11
Emissions d'harmoniques
suivant IEC 61000- 3- 2
Emission de variations de
fréquence/papillottement
suivant IEC 61000- 3-3
cryoAir C 200/ 600 Rév. 1.1-10.09 valable à partir du n° de série 90210176
Conformité
Environnement électromagnétique - Ligne directrice
groupe 1
Le cryoAir C 200/ 600 utilise l'énergie HF exclusivement
pour son fonctionnement interne. Par conséquent, ses
émissions HF sont très faibles et il est improbable qu'il
perturbe le fonctionnement d'appareils électroniques
voisins.
classe B
Le cryoAir C 200/ 600 convient pour un usage dans toutes
classe A
les installations, y compris les habitations, qui sont
raccordées directement à un réseau public d'alimentation
alimentant aussi les bâtiments utilisés pour l'habitat.
est
conforme
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