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4.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dal Regolamento (UE) 2017/745
relativo ai dispositivi medici. La dichiarazione di conformità CE può essere
scaricata sul sito Internet del fabbricante.
INFORMACIÓN
Fecha de la última actualización: 2020-05-06
Lea este documento atentamente y en su totalidad antes de utilizar
f
el producto, y respete las indicaciones de seguridad.
Explique al usuario cómo utilizar el producto de forma segura.
f
Póngase en contacto con el fabricante si tuviese dudas sobre el
f
producto o si surgiesen problemas.
Comunique al fabricante y a las autoridades responsables en su
f
país cualquier incidente grave relacionado con el producto, espe-
cialmente si se tratase de un empeoramiento del estado de salud.
Conserve este documento.
f
Significado de los símbolos
ADVERTENCIA
siones graves.
Advertencias sobre posibles riesgos de accidentes y lesiones.
ATENCIÓN
Advertencias sobre posibles daños técnicos.
AVISO
Más información sobre la protetización / aplicación.
INFORMACIÓN
1 Descripción
1.1 Uso previsto
Las PushValves y MagValves de Ottobock deben utilizarse exclusivamente
para la protetización de la extremidad inferior.
Advertencias sobre posibles riesgos de accidentes y le-
Español
Ottobock | 27
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