Masimo SET® GE
Pasientkabler
Gjenbrukbar
INDIKASJONER
Masimo® SET® GE-pasientkabler (LNOP®-serien av pasientkabler og LNCS®-serien av pasientkabler) har samme indikasjoner for
bruk som de aktuelle sensorene. Se i bruksanvisningen for den kompatible sensoren for indikasjoner for bruk og informasjon
om foreskriving.
BESKRIVELSE
Masimo SET® GE-pasientkabler er beregnet for bruk sammen med Masimo® LNOP- og LNCS-sensorer og med GE Healthcare-
enheter som inneholder Masimo SET®-teknologi.
Masimo SET® GE-pasientkablene og Masimo-sensorene er blitt validert på enheter med Masimo SET®-teknologi.
ADVARSLER, FORSIKTIGHETSREGLER OG MERKNADER
• Kontroller at kabelen er fysisk intakt, at den ikke har ledninger med brudd eller slitasje og ikke har deler med skader.
Inspiser kabelen visuelt, og kast den hvis den har sprekker eller er misfarget.
• Pasientkabelen må plasseres slik at pasienten ikke kan vikle seg inn i eller kveles av den.
• Masimo-sensorene eller -pasientkablene må ikke reprosesseres, rekondisjoneres eller resirkuleres, da dette kan skade de
elektriske komponentene og potensielt føre til skade på pasienten.
• Masimo-sensorer og -kabler er laget for bruk sammen med enheter som er utstyrt med Masimo SET®-oksymetri, eller
som er lisensiert for bruk sammen med Masimo-sensorer.
• Alle sensorer og kabler er utformet for bruk sammen med bestemte monitorer. Kontroller kompatibiliteten til monitor,
kabel og sensor før bruk. Ellers kan ytelsen bli nedsatt, og pasienten kan bli skadet.
• Hvis sensoren eller oksimetermodulen ikke kobles riktig til kabelen, kan det føre til avbrutte målinger, unøyaktige
resultater eller ingen måleverdier.
• For å unngå å skade kabelen må du alltid holde i kontakten, og ikke i selve kabelen, når endene kobles til eller fra.
• Se alltid i bruksanvisningen for oksimetermodulen for å finne fullstendige instruksjoner eller ytterligere instruksjoner.
• For å hindre skade må sensoren eller kabelen ikke dyppes eller legges i noen form for væske. Sensoren eller kabelen
må ikke steriliseres.
• Forsiktig: Bytt ut kabelen når en melding om å bytte ut kabelen eller en melding om vedvarende lav signalkvalitet
vises konsekvent under overvåking av etterfølgende pasienter etter at feilsøkingstrinnene for lav signalkvalitet, som er
oppgitt i brukerhåndboken for overvåkingsenheten, er fullført.
• Merk: Kabelen leveres med X-Cal®-teknologi for å minimere risikoen for unøyaktige målinger og uventet
avbrudd i pasientovervåking. Kabelen gir opptil 17 520 timer med pasientovervåkningstid. Skift ut kabelen når
pasientovervåkningstiden er oppbrukt. Enkelte eldre overvåkingsenheter skiller ikke mellom kabelen og sensoren. For
slike enheter kan en melding om bytte av sensor eller en lignende melding gjelde enten sensoren eller kabelen.
INSTRUKSJONER
Koble til Masimo SET® GE-pasientkablene
Koble til Masimo SET® GE-pasientkabelen til enheten
1. Se figur 1. Plasser kabelkontakten slik at den kan kobles til pasientkabelkontakten på enheten, og sett den inn.
Koble Masimo SET® GE-pasientkabelen til en LNCS-sensor
1. Se figur 2. Sett sensorkontakten helt inn i GE-pasientkabelkontakten.
2. Se figur 3. Lukk beskyttelsesdekselet helt.
Koble Masimo SET® GE-pasientkablene til en LNOP-sensor
1. Se figur 6. Plasser sensorkoblingen slik at de "skinnende" kontaktene peker opp. Logoen på sensoren skal stemme med
logoen på pasientkabelen.
2. Se figur 7. Sett sensorkoblingen inn i pasientkabelkontakten til du kjenner eller hører et klikk. Dra forsiktig i
pasientkabelkontakten for å kontrollere at den er riktig koblet til. For å øke bevegelsesfriheten kan kabelen festes på
pasienten med tape.
Koble fra Masimo SET® GE-pasientkabelen
Koble fra Masimo SET® GE-pasientkabelen fra en LNCS-sensor
1. Se figur 4. Løft beskyttelsesdekselet for å få tilgang til sensorkontakten.
2. Se figur 5. Trekk bestemt i sensorkontakten for å fjerne den fra pasientkabelen.
Koble Masimo SET® GE-pasientkabelen fra LNOP-sensoren
1. Se figur 8. Plasser tommelen og pekefingeren på knappene på hver side av pasientkabel kontakten.
2. Trykk knappene godt inn, og trekk ut sensoren.
BRUKSANVISNING
Er ikke fremstilt med naturgummilateks
LATEX
39
no
Ikke-steril
4072H-eIFU-0221