Masimo SET GE LNOP Serie Mode D'emploi page 18

Masimo SET® GE
Patientkablar
Återanvändbar
INDIKATIONER
Masimo SET® GE-patientkablar (LNOP®-patientkabelserie och LNCS®-patientkabelserie) har samma indikationer som de
tillämpliga sensorerna. Indikationer och förskrivningsinformation finns i bruksanvisningen till den kompatibla sensorn.
BESKRIVNING
Masimo SET® GE-patientkablar är avsedda att användas med Masimo® LNOP- och LNCS-sensorer och med GE Healthcare-
enheter som innehåller Masimo SET®-teknik.
Masimo SET® GE-patientkablar och Masimo-sensorer har validerats på enheter med Masimo SET®-teknik.
VARNINGAR, FÖRSIKTIGHETSANVISNINGAR OCH ANMÄRKNINGAR
• Se till att kabeln är i gott fysiskt skick och att den inte har några trasiga eller fransade ledningar eller skadade delar.
Granska kabeln visuellt och kassera den om du upptäcker sprickbildningar eller missfärgningar.
• Var noga med hur du drar patientkabeln för att minska risken för att patienten trasslar in sig eller stryps.
• Masimo-sensorer och -patientkablar får inte ombearbetas, repareras eller återanvändas eftersom detta kan skada de
elektriska komponenterna med risk för att patienten skadas.
• Masimo-sensorer och -kablar är avsedda för användning med instrument som innehåller Masimo SET®-oximetri eller
som är licensierade för att använda Masimo-sensorer.
• Alla sensorer och kablar är utformade för att användas med specifika monitorer. Kontrollera monitorns, kabelns och
sensorns kompatibilitet före användning för att undvika nedsatt funktion och/eller risk för patientskada.
• Om inte sensorn eller oximetermodulen ansluts till kabeln på rätt sätt leder det till oregelbundna avläsningar, felaktiga
resultat eller ingen avläsning alls.
• Fatta alltid tag i anslutningen, inte i kabeln, när du ansluter eller kopplar ur endera änden för att undvika skador på
kabeln.
• Läs alltid i oximetermodulens användarhandbok om du behöver fullständiga instruktioner eller ytterligare instruktioner.
• Sensorn och kabeln får inte blötläggas eller sänkas ned i någon vätskelösning. Försök inte sterilisera kabeln eller sensorn.
• Försiktigt: Byt ut kabeln när ett meddelande om byte av kabel eller lågt SIQ visas kontinuerligt medan patienter
övervakas fortlöpande efter att stegen för felsökning av lågt SIQ identifierats i övervakningsenhetens användarhandbok.
• Obs! Kabeln innehåller X-Cal®-teknik som minimerar risken för felaktiga mätvärden och oväntade avbrott i
patientövervakningen. Kabeln kan användas för patientövervakning i upp till 17 520 timmar. Byt ut kabeln när
patientövervakningstiden har överskridits. En del traditionella övervakningsenheter skiljer inte mellan kabeln och
sensorn. I dessa enheter kan ett meddelande om byte av sensor gälla antingen sensorn eller kabeln.
INSTRUKTIONER
Ansluta Masimo SET® GE-patientkablar
Ansluta Masimo SET® GE-patientkabeln till enheten
1. Se fig. 1. Rikta in kabelns anslutning så att den möter patientkabelanslutningen på enheten och tryck in den.
Ansluta Masimo SET® GE-patientkabeln till en LNCS-sensor
1. Se fig. 2. Sätt i sensorkontakten helt i GE-patientkabelkontakten.
2. Se fig. 3. Stäng skyddet helt.
Ansluta Masimo SET® GE-patientkablar till en LNOP-sensor
1. Se fig. 6. Rikta sensorns anslutningsflik så att de "blanka" kontaktytorna pekar uppåt. Passa in logotypen på sensorn med
logotypen på patientkabeln.
2. Se fig. 7. För in fliken på sensorn i patientkabelanslutningen tills du känner eller hör ett klick i anslutningen. Dra försiktigt
i patientkabelanslutningen för att säkerställa en positiv anslutning. Tejp kan användas för att fästa kabeln på patienten
så att rörligheten underlättas.
Koppla loss Masimo SET® GE-patientkabeln
Koppla loss Masimo SET® GE-patientkabeln från en LNCS-sensor
1. Se fig. 4. Lyft på skyddslocket för att komma åt sensorns kontakt.
2. Se fig. 5. Dra ordentligt i sensorkontakten så att den lossar från patientkabeln.
Koppla loss Masimo SET® GE-patientkabeln från LNOP-sensorn
1. Se fig. 8. Sätt tummen och pekfingret på knapparna på vardera sida om patientkabelns anslutning.
2. Tryck ordentligt på knapparna och dra för att ta bort sensorn.
BRUKSANVISNING
Produkten är inte tillverkad av naturligt gummilatex
LATEX
18
sv
Icke-steril
4072H-eIFU-0221