Élimination; Compatibilite Electromagnetique - Chiesi Clenny A Family Care 4 Evolution Mode D'emploi

SYMBOLES
Marquage CE médical réf. Dir. 93/42
CEE et mises à jour successives
Appareil de classe II
Attention, contrôlez les instructions
pour l'utilisation
Allumé
"ON"
Éteint
"OFF"
Pression atmosphérique minimale
et maximale
En conformité à: Norme Européenne
EN 10993-1 "Évaluation biologique
des dispositifs médicaux" et à
la Directive Européenne 93/42/
EEC "Dispositifs Médicaux". Sans
phtalate. Conformément à Reg. (CE)
n.1907/2006
ÉLIMINATION:
Conformément à la Directive 2012/19/CE, le symbole présent sur l'appareil indique
que l'appareil à éliminer est considéré comme déchet, et doit donc être soumis au "tri
sélectif". L'utilisateur devra donc confier lui-même (ou par intermédiaire) ce déchet
aux centres de tri sélectif mis en place par les administrations locales, ou bien le
remettre au vendeur lors de l'achat d'un nouvel appareil du même type. Le tri sélectif du
déchet et les opérations de traitement successives, récupération et élimination, favorisent
la production d'appareils fabriqués avec des matériaux recyclables et limitent les effets
négatifs sur l'environnement et sur la santé causés par une éventuelle mauvaise gestion du
déchet. L'élimination abusive du produit de la part de l'utilisateur comporte l'application
des éventuelles sanctions administratives prévues par les lois de mise en oeuvre de la Dir.
2012/19/CE de l'État membre européen dans lequel le produit est éliminé.

COMPATIBILITE ELECTROMAGNETIQUE:

Cet appareil a été étudié pour satisfaire les conditions actuellement requises pour
la compatibilité électromagnétique (EN 60 601-1-2). Les dispositifs électromédicaux
demandent un soin particulier, durant l'installation et l'utilisation, concernant les exigences
CEM, il est donc demandé que ces dispositifs soient installés et/ou utilisés en accord
avec ce qui a été spécifié par le fabricant. Risque d'interférences électromagnétiques
potentielles avec d'autres dispositifs. Les dispositifs de radio et de télécommunication
mobiles ou portables RF (téléphones portables ou connexions wireless) pourraient
interférer avec le fonctionnement des dispositifs électromédicaux. Pour obtenir de plus
amples informations, visiter le site du fabricant. L'Équipement médical pourrait être
susceptible d'interférence électromagnétique en présence d'autres dispositifs utilisés pour
des diagnostics ou des traitements spécifiques. Le fabricant se réserve le droit d'apporter
des modifications techniques et fonctionnelles au produit sans aucun préavis.
Quand l'appareil s'éteint,
l'interrupteur interrompt
le fonctionnement du
compresseur seulement
sur l'une des deux phases
d'alimentation
Numéro de série de l'appareil
Fabricant
Partie appliquée de type BF
Courant alterné
Température ambiante minimale et
maximale
Humidité de l'air minimum et maximum
Degré de protection de l'emballage:
IP21.
(Protégé contre des corps solides de
IP21
dimensions supérieures à 12 mm.
Protégé contre l'accès avec un doigt.
Protégé contre la chute verticale de
gouttes d'eau).
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