Table des Matières
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6.
Références
6.1 Principe de mesure
Lorsque les rayons ultraviolets (220 nm) irradient un échantillon, le SO
d'onde différente (pic 320 nm, 240 à 420 nm) de celle de la lumière irradiée. La première est appelée
lumière excitée et la deuxième fluorescence. La méthode de mesure de la concentration d'un échantillon
par la mesure de l'intensité de cette fluorescence est appelée méthode de la fluorescence.
La fluorescence irradie dans toutes les directions. Dans un processus normal, pour la distinguer de la
lumière excitée, la lumière fluorescente est détectée dans la direction perpendiculaire à la lumière UV.
Les processus d'irradiation et d'absorption de la lumière excitée sont exprimés par les relations suivantes :
+ hv1 →SO
SO
* . . . . . (I)
2
2
−
=
alx
I
I
e
. . . . . (1)
0
où
I est l'intensité de la lumière excitée traversant la cellule
I
est l'intensité de la lumière excitée
0
a est le coefficient d'absorption par rapport à la lumière excitée
l est la longueur de la cellule
x est la concentration en SO
Il est possible de calculer à l'aide de l'équation ci-dessus l'intensité ∆l de la lumière excitée absorbée dans
la cellule, de la manière suivante :
∆
=
−
=
−
I
I
H
I
1 (
0
0
* excités du processus (I) est proportionnel à ∆l.
Le nombre de SO
2
=
∆
[
SO
*]
I
/
Hv
. . . . . . (3)
2
1
SO
* généré dans le processus (I) perd l'énergie par les trois processus suivants:
2
→
+
kf
SO
*
SO
hv
2
2
→
+
kd
SO
*
SO
O
(
2
+
→
kq
SO
*
M
SO
2
où :
APSA-360A
2
−
alx
e
)
. . . . . (2)
(
fluorescen
ce
)
. . . .(II)
2
dissociati
on
)
. . . . . . (III)
+
O
(
excitation
)
. . . . . . (IV)
émet une lumière de longueur
2
HORIBA 40
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