Lanaform WBPM-100 Manuel D'instructions page 56

SL
EN FR NL DE SV
• Celovitost manšete se ohrani 1.000 ciklov odpi-
ranja in zapiranja.
• Po potrebi je manšeto priporočljivo razkužiti
dvakrat na teden (npr. v bolnišnici ali kliniki).
Notranjo stran manšete (ki je v stiku s kožo) obri-
šite z mehko krpo, ki ste jo odcedili po navlažitvi
z etilnim alkoholom (75–90-odstotnim), in jo
posušite na zraku.
• Manšeto je priporočljivo očistiti po 200 uporabah.
TEHNIČNE ZNAČILNOSTI IZDELKA
Številka modela LA090205
Način merjenja Oscilometrično in neinvazivno merjenje
arterijskega tlaka na zapestju
Meritveno Tlak v manšeti 0–300 mmHg
območje Sistolični tlak 60–260 mmHg
Diastolični tlak 40–199 mmHg
Pulz 40–180 utripov/minuto
Natančnost
Sistolični tlak ±3 mmHg
merjenja Diastolični tlak ±3 mmHg
Pulz ±5 % prikazane vrednosti
Spomin
4 x 30 zaznamkov v spominu
Velikost +/–89 x 60 x 31 mm
Teža +/–97 g (brez baterij)
Velikost manšete14–19,5 cm
Dopustni pogoji
Od +10 °C do +40 °C, ≤ 85 % relativne
delovanja zračne vlage (brez kondenza)
Dopustni pogoji
Od –20 °C do +50 °C, ≤ 85 % relativne
shranjevanja zračne vlage, 700–1060 hPa zračnega tlaka
Električno 2 bateriji AAA, 1,5 V
napajanje
Življenjska Približno 200 meritev glede na višino
doba baterije
arterijskega tlaka in tlaka v manšeti
Dodatki Navodila za uporabo, škatla za shranjevanje
Razvrstitev Notranje napajanje, IP22, brez AP in
APG, stalna uporaba, naprava tipa BF
Sestavni deli Črpalka, ventil, zaslon LCD, manšeta, tipalo
sistema za
merjenje tlaka
56
/ 74 WBPM-100 SL Navodila
Tehnične značilnosti se lahko zaradi posodobitve
spremenijo brez predhodnega obvestila.
• Ta naprava je skladna z evropskim standardom
EN60601-1-2 in izpolnjuje posebne varnostne
zahteve glede elektromagnetne združljivosti.
Visokofrekvenčne prenosne in mobilne komuni-
kacijske naprave lahko vplivajo na napravo. Več
informacij dobite pri službi za pomoč strankam
na navedenem naslovu ali na koncu teh navodil.
• Ta naprava je skladna z Direktivo 93/42/EGS o
medicinskih pripomočkih, zakonom o medi-
cinskih pripomočkih ter evropskimi standardi
EN1060-1 (Neinvazivni sfigmomanometri – 1.
del: Splošne zahteve), EN1060-3 (Neinvazivni
sfigmomanometri – 3. del: Dodatne zahteve za
elektromehanske sisteme za merjenje krvnega
tlaka) in EC80601-2-30 (Medicinska električna
oprema – 2.–30. del: Posebne zahteve za osnov-
no varnost in bistvene lastnosti avtomatiziranih
neinvazivnih sfigmomanometrov).
• Natančnost tega merilnika krvnega tlaka je bila
pravilno preizkušena in njegova trajnost je bila
zasnovana za dolgotrajno uporabo. Če se na-
prava uporablja za medicinske namene, je treba
tehnične preglede meritev opraviti z ustreznimi
sredstvi. Natančne informacije o preverjanju
natančnosti naprave lahko dobite na podlagi
zahteve, ki jo pošljete službi za pomoč strankam.