Table des Matières
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•
Dans le cas d'un patient ventilé arti-
ficiellement, ne pas utiliser la camé-
ra si la température du gaz aspiré
dépasse 34 °C.
•
Ne pas gonfler le ballonnet de ma-
nière excessive. Tout gonflage ex-
cessif peut entraîner des dommages
trachéaux/bronchiques, une rupture
du ballonnet avec dégonflage ulté-
rieur, ou une distorsion du ballonnet,
susceptibles de provoquer une obs-
truction des voies aériennes.
•
Ne pas utiliser le tube si le ballonnet
est endommagé. Il convient de veil-
ler à ne pas endommager le ballon-
net lors de l'intubation.
•
Ne pas utiliser le tube si le ballonnet
est endommagé. Certaines struc-
tures anatomiques osseuses telles
que les dents ou un dispositif d'aide
à l'intubation aux surfaces tran-
chantes à l'intérieur de la voie d'in-
tubation peuvent nuire à l'intégrité
du ballonnet. Il convient de veiller
à ne pas endommager le ballonnet
à paroi fine lors de l'intubation, car
cela pourrait entraîner la nécessité
pour le patient d'une extubation et
d'une réintubation, procédures trau-
matisantes.
•
Les deux ballonnets doivent être
dégonflés complètement avant le
repositionnement du tube. Tout mou-
vement du tube avec les ballonnets
gonflés peut provoquer l'endomma-
gement du ballonnet ou la blessure
du patient, susceptible d'entraîner
une intervention médicale.
•
SI le tube est lubrifié avant l'intuba-
tion, il est essentiel de vérifier que le
lubrifiant n'a pas pénétré dans la lu-
mière du tube ou dans le système de
remplissage du ballonnet, ni bouché
celui-ci / celle-ci, ce qui empêcherait
alors toute ventilation ou endomma-
gerait le ballonnet. La ventilation et
le fonctionnement correct du ballon-
net peuvent être compromis.
•
L'utilisation du marqueur de profon-
deur noir gradué sur le tube ne doit
en aucun cas se substituer à un avis
d'expert. L'utilisateur doit connaître
les variations anatomiques, no-
tamment la longueur des voies aé-
riennes. L'intubation et l'extubation
doivent être réalisées conformé-
ment aux techniques médicales ac-
tuellement en vigueur.
•
Le positionnement de VivaSight-DL
doit être vérifié à chaque fois que le
patient est déplacé. En cas de flexion
extrême de la tête (menton sur poi-
trine) ou de mouvement du patient
(p. ex. en position latérale ou position
couchée) après l'intubation, s'assurer
que VivaSight-DL reste en place.
•
VivaSight-DL est conçu pour être
utilisé uniquement dans un environ-
nement non IRM.
•
Ne pas utiliser un stylet d'intubation
autre que celui fourni avec Viva-
Sight-DL.
•
Pour assurer une ventilation cor-
recte, veiller à bien aligner les
flèches situées sur la lumière du ra
ccord en Y et du rotateur, et à véri-
fier qu'elles pointent dans la même
direction ou dans la direction oppo-
sée selon la ventilation souhaitée.
•
Les équipements électroniques et
le système VivaSight-DL peuvent
affecter mutuellement leur fonc-
tionnement normal. Si le système
VivaSight-DL est placé à proximité
d'un autre dispositif électronique
ou posé dessus, assurez-vous que
les deux dispositifs fonctionnent
normalement avant de les utiliser. Il
peut être nécessaire de prendre des
mesures d'atténuation, par exemple
de réorienter ou de déplacer l'équi-
pement, ou de protéger la pièce
dans laquelle il est utilisé. Consulter
les tableaux de l'annexe 1 (version
anglaise) pour savoir comment posi-
tionner le système VivaSight-DL.
•
Les équipements de communication
RF portables (y compris les périphé-
riques tels que câbles d'antenne et
antennes externes) ne doivent pas
être utilisés en deçà de 30 cm de
toute partie du dispositif, y compris
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