Esco Medical MIRI II-12 Manuel De L'utilisateur page 12

Incubateurs pour fiv à compartiments
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le gaz dans chaque compartiment.
L'incubateur pour FIV à compartiments est doté d'un système de recirculation du gaz où
celui-ci est continuellement introduit dans le compartiment et retiré au même rythme. Le
gaz est nettoyé par une lumière UVC à 254 nm avec un contact direct entre l'ampoule et le
gaz, puis à travers un filtre COV et un filtre HEPA. La lumière UVC est dotée de filtres qui
inhibent tout rayonnement à 185 nm qui produirait de l'ozone dangereux. Le filtre COV est
situé sous la lampe UVC.
Le remplissage complet du système en gaz prend moins de 5 minutes.
La consommation totale de gaz est très faible. Moins de 2 l/h de CO
et 5 l/h de N
en service.
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Pour des raisons de sécurité, l'incubateur pour FIV à compartiments est équipé d'un système
complet de contrôle du gaz qui comprend : un régulateur de pression (pour éviter les
problèmes dangereux de pression du gaz), des capteurs du débit du gaz (la consommation
réelle peut être accumulée), des capteurs de pression du gaz (l'utilisateur sait alors que la
pression et la variation peuvent être enregistrées pour éviter les conditions dangereuses),
des filtres à gaz (pour éviter les problèmes de soupape).
L'emplacement des boîtes de Petri dans un compartiment est facile à atteindre et sûr grâce
à la numérotation des compartiments et à la possibilité d'écrire sur le couvercle blanc avec
un stylo.
L'incubateur pour FIV à compartiments a été principalement développé et conçu pour
incuber les gamètes et les embryons avec une couche de paraffine ou d'huile minérale.
L'incubateur pour FIV à compartiments a un ordinateur intégré avec le logiciel de
l'énrégistréur dé donnéés Esco Médical pour l'énrégistrémént à longué duréé ét lé stockagé
des données.
Le module USB permet de transférer les données de contrôle de qualité pour une évaluation
hors site - le fabricant peut ainsi fournir un service précieux à ses clients (MIRI
II-12).
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Un port de capteur de pH fait partie de l'ensemble DAQ. L'utilisateur peut brancher n'importe
quelle sonde pH BNC standard dans l'appareil et mesurer le pH des échantillons à volonté.
Le dispositif est fabriqué dans le cadre du système de gestion de qualité 13485 ISO certifié
par l'UE.
Ce produit répond aux exigences des normes EN60601-1,3e édition, en tant que dispositif
équivalent à la classe I type B adapté à un fonctionnement continu. Il est également conforme
aux exigences de la réglementation (EU) 2017/745 portant sur les dispositifs médicaux et
Incubateurs pour FIV à compartiments MIRI
II-12 Manuel de l'utilisateur Rév. 4.0
12
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